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1-[10-[2-(4-Methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]decyl]quinolin-4-one | 178431-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[10-[2-(4-Methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]decyl]quinolin-4-one
英文别名
——
1-[10-[2-(4-Methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]decyl]quinolin-4-one化学式
CAS
178431-21-5
化学式
C29H35N3O2
mdl
——
分子量
457.616
InChiKey
ANUQUTFIWXMTAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[10-[2-(4-Methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]decyl]quinolin-4-one氢溴酸 作用下, 以76%的产率得到1-[10-[2-(4-Hydroxyphenyl)pyrazol-3-yl]decyl]quinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    具有细胞毒性的偶氮烷基烷基喹啉的合成
    摘要:
    描述了各种偶氮基烷基喹啉衍生物的合成,其中该分子的喹啉和偶氮基烷基部分之间的连接的性质被改变。测试了化合物对癌细胞的细胞毒活性,发现化合物27在鼠肉瘤模型中表现出中等的体内活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330233
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基喹啉 、 5-(10-Bromodecyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以30%的产率得到4-{10-[1-(4-methoxyphenyl)pyrazol-5-yl]decyl}oxyquinoline
    参考文献:
    名称:
    具有细胞毒性的偶氮烷基烷基喹啉的合成
    摘要:
    描述了各种偶氮基烷基喹啉衍生物的合成,其中该分子的喹啉和偶氮基烷基部分之间的连接的性质被改变。测试了化合物对癌细胞的细胞毒活性,发现化合物27在鼠肉瘤模型中表现出中等的体内活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330233
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