2,4,5-trimethyl-hex-5-en-3-one | 34073-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,5-trimethyl-hex-5-en-3-one
• 英文别名: 2,4,5-Trimethyl-hex-5-en-3-on；2,4,5-Trimethylhex-5-en-3-one
• CAS: 34073-68-2
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: KBJSZOSCHHNTTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.825±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三甲基-己-4-烯-3-酮 、 2,4,5-trimethyl-hex-5-en-3-one 在 铂 作用下， 生成 2,4,5-trimethyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Mostafavi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5>6, p. 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2,3-二甲基苯胺 作用下， 生成 2,4,5-三甲基-己-4-烯-3-酮 、 2,4,5-trimethyl-hex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Mostafavi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5>6, p. 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyldemetallation of titanium(III) π-allylic complexes
  作者：A.N. Kasatkin、A.N. Kulak、G.A. Tolstikov

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87004-9

  日期：1988.5

  Titanium(III) π-allylic complexes, prepared by the interaction of 1,3-dienes or trienes with Cp2TiCl2 and n-PrMgBr, react with carboxylic acid chlorides RCOCl (R = alkyl, aryl, alkenyl) to give β, γ-unsaturated ketones in high yields. The reaction takes place at the most substituted carbon atom of the π-allylic ligand.

  由1,3-二烯或三烯与Cp 2 TiCl 2和n-PrMgBr相互作用制得的钛（III）π-烯丙基配合物与羧酸氯化物RCOCl（R =烷基，芳基，烯基）反应生成β， γ-不饱和酮，收率高。该反应在π-烯丙基配体的最取代的碳原子处发生。
• Spectroscopic studies. Part II. Steric conformations of some αβ-unsaturated ketones
  作者：F. H. Cottee、B. P. Straughan、C. J. Timmons、W. F. Forbes、R. Shilton

  DOI：10.1039/j29670001146

  日期：——

  ketones have been examined, and three main trends emerge as criteria to distinguish the two conformations. By use of these criteria some labile αβ-unsaturated ketones have been assigned conformations which are believed to predominate at room temperature, although for a number of the ketones the actual conformation is probably non-planar.

  已经研究了一些固定的s-顺式和s-反式αβ-不饱和酮的红外和紫外光谱，并且出现了三种主要趋势作为区分这两种构象的标准。通过使用这些标准，已经为一些不稳定的αβ-不饱和酮指定了构象，这些构象在室温下占主导地位，尽管对于许多酮而言，实际构象可能是非平面的。
• SYDNES L. K., ACTA CHEM. SCAND. 1977, B31, NO 9, 823-825
  作者：SYDNES L. K.

  DOI：——

  日期：——
• SYDNES L. K., ACTA CHEM. SCAND., 1977, B31, NO 10, 903-906
  作者：SYDNES L. K.

  DOI：——

  日期：——