2,4,5-三甲基-己-4-烯-3-酮 | 17325-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4,5-三甲基-己-4-烯-3-酮
• 英文名称: 2,4,5-trimethyl-hex-4-en-3-one
• 英文别名: 2,4,5-Trimethyl-hex-4-en-3-on；2,4,5-Trimethylhex-4-en-3-one
• CAS: 17325-91-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: LGIJQLFWKKLVPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三甲基-己-4-烯-3-酮 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-二甲基丁-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Sydnes,L.K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1977, vol. 31, p. 903 - 906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2,3-二甲基苯胺 作用下， 生成 2,4,5-三甲基-己-4-烯-3-酮 、 2,4,5-trimethyl-hex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Mostafavi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5>6, p. 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US20150119405A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Spectroscopic studies. Part II. Steric conformations of some αβ-unsaturated ketones
  作者：F. H. Cottee、B. P. Straughan、C. J. Timmons、W. F. Forbes、R. Shilton

  DOI：10.1039/j29670001146

  日期：——

  ketones have been examined, and three main trends emerge as criteria to distinguish the two conformations. By use of these criteria some labile αβ-unsaturated ketones have been assigned conformations which are believed to predominate at room temperature, although for a number of the ketones the actual conformation is probably non-planar.

  已经研究了一些固定的s-顺式和s-反式αβ-不饱和酮的红外和紫外光谱，并且出现了三种主要趋势作为区分这两种构象的标准。通过使用这些标准，已经为一些不稳定的αβ-不饱和酮指定了构象，这些构象在室温下占主导地位，尽管对于许多酮而言，实际构象可能是非平面的。
• Bridged macrocyclic module compositions
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20080290034A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention is related to the fields of organic chemistry and nanotechnology. In particular, it relates to materials and methods for the preparation of organic synthons and bridged macrocyclic module compounds. The bridged macrocyclic module compounds may be used to prepare macrocyclic compositions such as nanofilms, which may be useful for filtration.

  本发明涉及有机化学和纳米技术领域。具体而言，涉及有机合成物和桥接的大环模块化合物的制备材料和方法。这些桥接的大环模块化合物可用于制备大环组成物，例如纳米膜，这些纳米膜可用于过滤。
• Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150291554A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异种免疫性疾病或状况、包括淋巴瘤的癌症和炎症性疾病或状况。
• Process for preparing adjacently disubstituted ketones, novel prostaglandins E1 and anti-thrombotic compositions containing them
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0019475A2

  公开（公告）日：1980-11-26

  Novel 7-hydroxyprostaglandins E1, or stereoisomers thereof, or protected derivatives thereof, having the following formula: wherein R3 represents H, CH3 or C2H5, R9 represents H or CH3, R10 and R are identical or different, and each represents H, tetrahydropyranyl or t-butyldimethylsilyl. Also provided is a process for producing adjacently disubstituted ketones including the above novel compounds, which process comprises reacting an a, #-unsaturated carbonyl compound with a cuprous salt and an organolithium compound in an aprotic inert organic medium in the presence of trialkylphosphine, the amounts of said cuprous salt and said organolithium compound being substantially equimolar, and reacting the product with a protected acetal derivative of an organic carbonyl compound or an aldehyde in the presence of a Lewis acid if necessary followed by reacting the product with a proton donor.

  具有下式的新型 7-羟基前列腺素 E1 或其立体异构体或其保护衍生物： 其中 R3 代表 H、CH3 或 C2H5，R9 代表 H 或 CH3，R10 和 R 相同或不同，且各自代表 H、四氢吡喃基或叔丁基二甲基硅基。 还提供了一种生产包括上述新型化合物在内的邻接二取代酮的工艺，该工艺包括在三 烷基膦存在下，在氩惰性有机介质中使 a，#-不饱和羰基化合物与亚铜盐和有机锂化合物 反应、所述亚铜盐和所述有机锂化合物的量基本等摩尔，必要时在路易斯酸存在下，使产物与有机羰基化合物或醛的受保护缩醛衍生物反应，然后使产物与质子供体反应。