[5-(3,5-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yloxymethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine | 161373-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(3,5-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yloxymethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 161373-97-3
• 化学式: C₂₅H₁₉N₅OS
• 分子量: 437.525
• InChiKey: SXYTUQAAQLXBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  76.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 [5-(3,5-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yloxymethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 以 苯 为溶剂， 以57%的产率得到3-[5-[(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)oxymethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dubey, Anand Kumar; Sangwan, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1043 - 1047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3,5-diphenylpyrazol-4-yloxy)acetate 在 盐酸 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [5-(3,5-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yloxymethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Dubey, Anand Kumar; Sangwan, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1043 - 1047

  摘要：

  DOI：