2-sulfonamido-4-nitrobenzoic acid | 89795-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-sulfonamido-4-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-nitro-2-sulfamoyl-benzoic acid；4-Nitro-2-sulfamoyl-benzoesaeure；4-Nitro-2-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 89795-77-7
• 化学式: C₇H₆N₂O₆S
• 分子量: 246.2
• InChiKey: KSEYUDGVIHJWPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  538.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.724±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-sulfonamido-4-nitrobenzoic acid 在 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 55.0~90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-sulfonamido-4-aminobenzamide
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺磺隆中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲酰胺磺隆中间体的合成方法，它是以2‑磺基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料，先经一锅法氯化、醇解、氨解成环得到6‑硝基糖精，然后经醇解开环得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸甲酯，接着经酸解得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸，再经一锅法氯化、二甲胺氨化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酰胺，再接着经催化氢化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑氨基苯甲酰胺，最后经甲酰化得到甲酰胺磺隆中间体N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑甲酰氨基苯甲酰胺。本发明的合成路线采用的原料廉价易得，生产成本较低，对设备要求不高，对环境污染较小，反应时间较短，操作简单，总收率超过50%，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112125828B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-nitro-2-sulfamoylbenzoate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以93.5%的产率得到2-sulfonamido-4-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺磺隆中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲酰胺磺隆中间体的合成方法，它是以2‑磺基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料，先经一锅法氯化、醇解、氨解成环得到6‑硝基糖精，然后经醇解开环得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸甲酯，接着经酸解得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸，再经一锅法氯化、二甲胺氨化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酰胺，再接着经催化氢化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑氨基苯甲酰胺，最后经甲酰化得到甲酰胺磺隆中间体N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑甲酰氨基苯甲酰胺。本发明的合成路线采用的原料廉价易得，生产成本较低，对设备要求不高，对环境污染较小，反应时间较短，操作简单，总收率超过50%，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112125828B

文献信息

• Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of 1,1-dioxoisothiazole and benzo[b]thiophene-1,1-dioxide derivatives as novel inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase
  作者：Sun Hee Kim、Martin T. Tran、Frank Ruebsam、Alan X. Xiang、Benjamin Ayida、Helen McGuire、David Ellis、Julie Blazel、Chinh V. Tran、Douglas E. Murphy、Stephen E. Webber、Yuefen Zhou、Amit M. Shah、Mei Tsan、Richard E. Showalter、Rupal Patel、Alberto Gobbi、Laurie A. LeBrun、Darian M. Bartkowski、Thomas G. Nolan、Daniel A. Norris、Maria V. Sergeeva、Leo Kirkovsky、Qiang Zhao、Qing Han、Charles R. Kissinger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.083

  日期：2008.7

  A novel series of HCV NS5B polymerase inhibitors comprising 1,1-dioxoisothiazoles and benzo[b]thiophene-1,1-dioxides were designed, synthesized, and evaluated. SAR studies guided by structure-based design led to the identification of a number of potent NS5B inhibitors with nanomolar IC(50) values. The most potent compound exhibited IC(50) less than 10nM against the genotype 1b HCV polymerase and EC(50)

  设计、合成和评估了一系列包含 1,1-二氧代异噻唑和苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物的新型 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。以基于结构的设计为指导的 SAR 研究导致鉴定出许多具有纳摩尔 IC(50) 值的强效 NS5B 抑制剂。最有效的化合物对基因型 1b HCV 聚合酶的 IC(50) 小于 10nM，对细胞培养中的基因型 1b 复制子的 EC(50) 为 70nM。还评估了所选化合物的 DMPK 特性。
• Mobile middleware for the reconfigurable software radio
  作者：A. Munro

  DOI：10.1109/35.860867

  日期：——

  The maturing technologies and concepts for software radio mean that reconfigurability is fast becoming reality. The functions and RF configuration of the mobile terminal, the services it supports, and the applications accessible to it can all be selected, installed, and executed on demand. Mobile middleware provides the glue that matches the requirements of the applications and their users to the capabilities of the terminals and networks. The state of the art in distributed processing systems built on an Internet platform must be integrated with advanced telecommunications functions of the intelligent network and UMTS to provide the environment in which this middleware operates. We explore the issues of integration, the components of mobile middleware, and likely demands placed on such systems when mobile access comes to dominate personal communications.

  软件无线电技术和概念的不断成熟意味着可重新配置性正迅速成为现实。移动终端的功能和射频配置、所支持的服务以及可访问的应用程序都可以按需选择、安装和执行。移动中间件为应用程序及其用户的要求与终端和网络的功能相匹配提供了粘合剂。建立在互联网平台上的分布式处理系统的最新技术必须与智能网络和 UMTS 的先进电信功能相结合，为中间件的运行提供环境。我们将探讨集成问题、移动中间件的组成部分，以及当移动接入主导个人通信时对此类系统可能提出的要求。
• Dithiocarbamates and dithiocarbonates containing 6-nitrosaccharin scaffold: Synthesis, antimycobacterial activity and in silico target prediction using ensemble docking-based reverse virtual screening
  作者：Muhammed Trawally、Kübra Demir-Yazıcı、Serap İpek Dingiş-Birgül、Kerem Kaya、Atilla Akdemir、Özlen Güzel-Akdemir

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134818

  日期：2023.4

  its eradication a continuous challenge. To explore novel and effective antimycobacterial agents, a series of dithiocarbamates/dithiocarbonate-nitrosaccharin hybrids were prepared, characterized by spectral analyses, and assessed for their antimycobacterial activity against M.tuberculosis strain H37Rv. Some compounds showed activity with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.45–6.09 µg/mL. Reverse

  结核病是一种可治愈的疾病，每年夺去 150 万人的生命。由于多重耐药 (MDR)结核分枝杆菌菌株的流行，它继续对全球公共卫生构成威胁，这使得根除它成为一项持续的挑战。为了探索新型有效的抗分枝杆菌药物，制备了一系列二硫代氨基甲酸盐/二硫代碳酸盐-亚硝糖精杂化物，通过光谱分析表征，并评估了它们对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性菌株 H37Rv。一些化合物显示出最低抑制浓度 (MIC) 为 0.45–6.09 µg/mL 的活性。对具有 15 种不同晶体结构的 9 个假定目标进行了反向整体对接，以了解最有效的化合物 6g 的作用机制。计算机研究表明，烯酰基 ACP 还原酶 (InhA) 和聚酮合酶 13 (Pks13) 可能是化合物 6g 的靶标。
• N-substituted-3-(substited hydrazino)-benzenesulfonamide derivatives, prepation process thereof, and herbicidal compositions
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0562575A2

  公开（公告）日：1993-09-29

  The present invention is to provide a novel N-substituted-3-(substituted hydrazino)benzenesulfonamide derivative, and a herbicidal composition containing a herbicidally effective amount of the derivative. The N-substituted-3-(substituted hydrazino)benzenesulfonamide derivative is represented by the formula (I): wherein R1 is C1-C4 alkyl, monochloromethyl, C3-C4 alkenyl, C1-C4 alkoxymethyl, C1-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4 alkylthioethyl, pyridyl, thienyl, thenyl, tetrahydrofurfuryl, morpholino or phenyl which is unsubstituted or substituted with chlorine or C1-C4 alkyl; R2 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R3 is C1-C4 alkyl; X1 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or chlorine; X2 is C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy; and Z is N or CH.

  本发明旨在提供一种新型的N-取代-3-(取代肼基)苯磺酰胺衍生物，以及一种含有除草有效量的该衍生物的除草组合物。N-取代-3-(取代肼基)苯磺酰胺衍生物由式(I)表示： 其中 R1 是 C1-C4 烷基、一氯甲基、C3-C4 烯基、C1-C4 烷氧基甲基、C1-C4 烷氧基羰基、C1-C4 烷硫基乙基、吡啶基、噻吩基、炔基、四氢糠基、吗啉基或未取代或被氯或 C1-C4 烷基取代的苯基；R2 是氢或 C1-C4 烷基；R3 是 C1-C4 烷基；X1 是 C1-C3 烷基、C1-C3 烷氧基或氯；X2 是 C1-C3 烷基或 C1-C3 烷氧基；Z 是 N 或 CH。
• Szabo, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 771,773
  作者：Szabo

  DOI：——

  日期：——