[4-(3,4-dimethylphenyl)-1(2H)-oxophthalazin-2-yl]acetic acid ethyl ester | 1222411-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(3,4-dimethylphenyl)-1(2H)-oxophthalazin-2-yl]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(3,4-dimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2-yl]acetate
• CAS: 1222411-01-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: JPVRPWCAQJWLKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3,4-dimethylphenyl)-1(2H)-oxophthalazin-2-yl]acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到2-(4-(3,4-dimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（3,4-二甲基苯基）-1（2 H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抗炎性评估

  摘要：

  合成了一些新的1,3,4-三唑-，1,3,4-恶二唑-，1,3,4-噻二唑-和吡唑并3,4-二甲基苯基-1（2 H）-氧代-邻苯二嗪衍生物并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析鉴定。测试了大多数新合成的产品的抗炎活性。其中，化合物11，17B，20，21和22是活动的比较吲哚美辛的活性®。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.028
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-二甲基二苯甲酮-2-甲酸 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 [4-(3,4-dimethylphenyl)-1(2H)-oxophthalazin-2-yl]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗菌活性的新型 Phthalazin-1(2H)-one 杂化物的合成和表征

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2024.258130.9071