iPr2PSQuin | 1350320-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: iPr2PSQuin
• 英文别名: Di(propan-2-yl)-quinolin-2-ylsulfanylphosphane；di(propan-2-yl)-quinolin-2-ylsulfanylphosphane
• CAS: 1350320-30-7
• 化学式: C₁₅H₂₀NPS
• 分子量: 277.37
• InChiKey: AYBHVPXMWNBIEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 、 iPr2PSQuin 以 petroleum ether 为溶剂， 生成 [Cp*RuCl(iPr2PSQuin)]
  参考文献：
  名称：

  通过[Cp * RuCl（i Pr 2 PSX）]（X =吡啶基，喹啉基）在醇中轻松进行O-H键活化：生成钌（IV）氢（烷氧基）衍生物的途径

  摘要：

  络合物[Cp * RuCl（i Pr 2 PSX）]（X =吡啶基，喹啉基）与醇ROH（R ​​= Me，Et，i Pr，n Pr）和NaBPh 4直接反应，得到新型阳离子氢化物（alkoxo）衍生物[Cp * RuH（OR）（i Pr 2 PSX）] [BPh 4 ]。这些钌（IV）化合物是由于将醇正式氧化加成到16电子片段{[Cp * Ru（i Pr 2 PSX）] + }而产生的，该16电子片段是在氯化物离解后就地生成的。的氢基（烷氧）配合物通过强碱去质子化可逆如甲部吨，得到中性的醇盐的[Cp *茹（OR）（i Pr 2 PSX）]，它们对β消除非常稳定，并且不会生成相应的氢化物。的氢基（烷氧）络合物经历慢的电子传输过程中，释放ħ 2并产生双核钌（III）络合物[{的Cp *茹（κ 2 - Ñ，小号-μ小号-SC 5 ħ 4 N）} 2 ] [BPh 4 ] 2。在该物种中，Ru-R

  DOI：

  10.1021/ic201912b