2-氨基-5-溴噻唑-4-羧酸 | 858486-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-5-溴噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-bromothiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 858486-46-1
• 化学式: C₄H₃BrN₂O₂S
• 分子量: 223.05
• InChiKey: AWRZYJLDPIIEQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴噻唑-4-羧酸 、 3-碘苯胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到2-amino-5-bromo-N-(3-iodophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的氨基噻唑衍生物，其制备方法，制备中间化合物，它们作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。其中，公式（I）中的R1至R5代表描述中的各种取代基。

  公开号：

  WO2010012793A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以48%的产率得到2-氨基-5-溴噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的氨基噻唑衍生物，其制备方法，制备中间化合物，它们作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。其中，公式（I）中的R1至R5代表描述中的各种取代基。

  公开号：

  WO2010012793A1