2-氨基-5-溴噻唑盐酸盐 | 133692-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-5-溴噻唑盐酸盐
• 中文别名: 5-溴-2-氨基噻唑盐酸盐
• 英文名称: 5-bromo-thiazol-2-ylamine; hydrochloride
• 英文别名: 5-Brom-thiazol-2-ylamin; Hydrochlorid；2-amino-5-bromothiazole hydrochloride；2-amino-5-bromothiazole hydrobromide；5-Bromothiazol-2-amine hydrochloride；5-bromo-1,3-thiazol-2-amine;hydrochloride
• CAS: 133692-18-9
• 化学式: C₃H₃BrN₂S*ClH
• 分子量: 215.501
• InChiKey: XFDCNXIWKCIBAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 2-氨基-5-溴噻唑盐酸盐 在 potassium carbonate 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以73%的产率得到5-(pyridin-2-ylthio)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2005092899A1

文献信息

• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• Thiazolyl inhibitors of Tec family tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20030069238A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel thiazolyl compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of Tec family tyrosine kinase-associated disorders such as cancer, immunologic disorders and allergic disorders.

  新型噻唑基化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及在治疗 Tec 家族酪氨酸激酶相关疾病（如癌症、免疫性疾病和过敏性疾病）中使用这种化合物的方法。
• New FBPase inhibitors for diabetes
  申请人：Gubler Marcel

  公开号：US20070281979A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in the application and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R3具有申请中给定的含义，并可用于制成药物组合物。
• Thiazole derivatives, processes for production thereof and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05256675A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein A is S, SO, or SO2, R1 is H or acyl, R2 is H, alkyl, hydroxyalkyl, halogen or carboxy, and R3 is pyridyl are claimed. The compounds are useful as therapeutic agents for the treatment of e.g. rheumatism, nephritis and thrombocytopenia.

  该公式化合物为：##STR1## 其中A为S、SO或SO2，R1为H或酰基，R2为H、烷基、羟基烷基、卤素或羧基，R3为吡啶基。这些化合物可用作治疗药剂，用于治疗风湿病、肾炎和血小板减少症等疾病。
• Isoindolin-1-one glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20020082260A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Isoindolin-1-one-substituted propionamide glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  Isoindolin-1-one取代的丙酰胺基葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗II型糖尿病。