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5,5'-(1,2-phenylene)bis(2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione)
5,5'-(1,2-phenylene)bis(2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione) | 160847-51-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-(1,2-phenylene)bis(2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione)
英文别名
5-[2-(5-Sulfanylidene-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
CAS
160847-51-8
化学式
C
10
H
8
N
6
S
2
mdl
——
分子量
276.346
InChiKey
RYIOPNGOFWOFAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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18
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sp3杂化的碳原子比例:
0.0
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137
氢给体数:
4
氢受体数:
2
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2'-<(1,2-phenylene)bis<5,2-(1H-1,2,4-triazoldiyl)thio>>bisacetic acid
160847-56-3
C
14
H
12
N
6
O
4
S
2
392.419
——
diethyl 2,2'-<(1,2-phenylene)bis<5,2-(1H-1,2,4-triazolediyl)thio>>bisacetate
160847-53-0
C
18
H
20
N
6
O
4
S
2
448.527
反应信息
作为反应物:
描述:
5,5'-(1,2-phenylene)bis(2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione)
在
氢氧化钾
、
potassium carbonate
、
三氯氧磷
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 49.5h, 生成
2,2'-(1,2-phenylene)bis
<1,2,4>triazol-5(5H)-one>
参考文献:
名称:
Dubey, Anand Kumar; Kumar, Sudhir; Sangwan, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 12, p. 1159 - 1164
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
benzene-1,2-dicarboxylic acid bis<2-(aminothioxomethyl)hydrazide> 在 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 6.0h, 以60%的产率得到5,5'-(1,2-phenylene)bis(2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione)
参考文献:
名称:
包含 4H-1,2,4-triazol-3-thiol 部分的介晶材料:合成、表征和液晶研究
摘要:
摘要 合成了含4H-1,2,4-三唑-3-硫醇部分的三个系列单体、聚合物和硫酯环状化合物,并考察了它们的液晶性质。所有单体、聚合物和硫酯化合物均通过元素分析和 FTIR、1H-NMR 和质谱进行表征。通过偏光显微镜(POM)和差示扫描量热法(DSC)研究相变和介晶性质。具有末端苯基取代基的单体显示出向列和近晶 A (SmA) 中间相的二态性。衍生自丙烯酸和苯基丙烯酸单体的相应聚合物显示出向列中间相。衍生自对苯二甲酰氯的唯一硫酯环状化合物显示向列中间相。
DOI:
10.1016/j.molstruc.2018.06.031
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