2-硝基环己醇 | 4050-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-硝基环己醇
• 英文名称: 2-nitrocyclohexanol
• 英文别名: 2-Nitro-cyclohexanol-(1)；aci-2-Nitro-cyclohexanol；2-Nitro-1-cyclohexanol；2-Nitro-cyclohexanol；2-nitrocyclohexan-1-ol
• CAS: 4050-48-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: HCANSMXQRLLYOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基环己醇 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-硝基环己酮
  参考文献：
  名称：

  纳米晶 CaO-MgO 二元金属氧化物催化剂上环己醇高效无溶剂氧化制环己酮

  摘要：

  据报道，开发廉价的固体基 CaO-MgO 二元金属氧化物 (BMO) 作为高效且可重复使用的多相催化剂，用于在无溶剂条件下从环己醇 (CyOH) 氧化选择性生产环己酮 (CyONE)。这些 BMO 是通过超稀释共沉淀法制备的，并通过几种复杂的技术进行表征，例如 XRD、BET、CO 2 -TPD、FTIR、SEM、EDX、TEM 和 ICP-OES。从 XRD 分析中发现 BMO 样品的结晶度，样品的估计结晶尺寸范围为 19.02-23.42 nm。赌注和二氧化碳2– 制备样品的 TPD 分析提供了有关比表面积和碱度（浓度和强度）的信息。1CaO–1.5MgO 样品的形态和粒径通过 SEM (61.8 nm) 和 TEM (55.2 nm) 分析获得。在所有催化剂中，1CaO-1.5MgO 催化剂表现出更高的 CyOH 转化率（~85%），对 CyONE 产物的选择性更高（~90.97）。1CaO-1

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112759
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-1-cyclohexyl nitrate 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-硝基环己醇
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2-Nitrocyclohexanone and the Reaction of Acetyl Nitrate with Cyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01340a002

文献信息

• Oxidation of Azides by the HOF·CH₃CN:  A Novel Synthesis of Nitro Compounds
  作者：Mira Carmeli、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo060440u

  日期：2006.6.1

  aromatic rings, ketones, nitriles, halides, alcohols, and esters are tolerated. Sulfides react with HOF·CH3CN usually at the same rate as azides. Amines and olefins, however, react faster, so they have to be protected first. Nitro derivatives with various oxygen isotopes can be made using the labeled H18OF·CH3CN. In the case of chiral azides the stereochemistry around the nitrogen-bonded carbons is retained

  通过使F 2通过乙腈水溶液可轻松制备HOF·CH 3 CN络合物，它是一种非常有效的氧转移剂。其将各种叠氮化物氧化成相应的硝基衍生物的能力是独特的。该方法需要短的反应时间和室温或更低的温度，并且通常以非常高的收率分离出所需的硝基化合物。据信各自的亚硝基衍生物是该反应的中间体。可以容忍芳香环，酮，腈，卤化物，醇和酯等官能团。硫化物与HOF·CH 3反应CN通常与叠氮化物的速率相同。但是，胺和烯烃的反应速度更快，因此必须首先对其进行保护。使用标记的H 18 OF·CH 3 CN可以制备具有各种氧同位素的硝基衍生物。在手性叠氮化物的情况下，保留了氮键合碳周围的立体化学。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamashita Tohru

  公开号：US20110263562A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。
• Reaction of nitrogen dioxide with alkenes and polyunsaturated fatty acids: addition and hydrogen-abstraction mechanisms
  作者：William A. Pryor、John W. Lightsey、Daniel F. Church

  DOI：10.1021/ja00388a035

  日期：1982.12

  The reactions of nitrogen dioxide in a carrier gas (nitrogen, oxygen, or air) with cyclohexene and a series of mono-, di-, and trienes is reported at NO/sub 2/ concentrations ranging from 70 ppM to 50%. A complete product analysis was made with cyclohexene, and these data allow the calculation of the fraction of the NO/sub 2/ that reacts by addition to the double bond or by abstraction of an allylic

  据报道，载气（氮气、氧气或空气）中的二氧化氮与环己烯和一系列单烯、二烯和三烯的反应，NO/sub 2/ 浓度范围为 70 ppm 至 50%。用环己烯进行了完整的产品分析，这些数据允许计算通过添加到双键或通过提取烯丙基氢而反应的 NO/sub 2/ 的分数。与文献一致，在高浓度的 NO/sub 2/ 下，添加是主要过程。然而，低于 10,000 ppm (1%)，取氢占主导地位。有人认为这是因为可逆加成和不可逆 H-抽提步骤之间的竞争，就像众所周知的溴原子反应系统的情况一样。实际上，动力学分析表明，NO/sub 2/ 和溴原子的加成和抽吸速率常数比相似。使用不太直接的方法（分析形成的水）来估计其他烯烃和不饱和脂肪酸酯的提取率的增加；这些数据与环己烯数据一致。还研究了由 NO/sub 2/ 引发的不饱和脂肪酸酯的自氧化，更多 » 并给出了动力学链长和自氧化率。« 更少
• A Practical Preparations of Conjugated Nitroalkenes
  作者：Sang-sup Jew、Hee-doo Kim、Youn-sang Cho、Chae-ho Cook

  DOI：10.1246/cl.1986.1747

  日期：1986.10.5

  Treatment of alkenes (1a–5a) with sodium nitrite and iodine in ethyl acetate (or ether) and water in the presence of ethylene glycol (or propylene glycol) provides conjugated nitroalkenes (1b–5b) in 49–82% yields.

  用亚硝酸钠和碘在醋酸乙酯（或醚）和水中，以及在乙二醇（或丙二醇）存在下，对烯烃（1a–5a）进行处理，可以获得共轭硝基烯烃（1b–5b），产率为49–82%。
• The Reaction of β-Nitroalcohols and Reactive Aldehydes
  作者：Juji Yoshimura、Takao Iida、Masuo Funabashi

  DOI：10.1246/bcsj.43.3887

  日期：1970.12

  Condensation of acyclic or cyclic β-nitroalcohols with aldehydes was examined. In the case of non-protected 1-deoxy-1-C-nitro-D-glycitols and benzaldehyde, products caused by aldehyde-exchange reaction were obtained. However, the reaction of 2-methoxy-1-nitropentane or non-protected 2-nitrocyclohexanol and reactive aldehydes (formaldehyde, acetaldehyde and n-butyl glyoxylate) in the presence of sodium

  检查了无环或环状 β-硝基醇与醛的缩合。在未保护的 1-deoxy-1-C-nitro-D-glycitols 和苯甲醛的情况下，得到由醛交换反应引起的产物。然而，在碳酸氢钠存在下，2-甲氧基-1-硝基戊烷或未保护的2-硝基环己醇与反应性醛（甲醛、乙醛和乙醛酸正丁酯）的反应得到相应的缩合产物。