[3-(6-amino-purin-9-yl)-7-benzyloxy-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl]-methanol | 938055-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [3-(6-amino-purin-9-yl)-7-benzyloxy-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl]-methanol
• CAS: 938055-79-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆O₃
• 分子量: 368.395
• InChiKey: LVXOFYWTBXLDAT-KBEZCGTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  120.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(6-amino-purin-9-yl)-7-benzyloxy-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl]-methanol 在 palladium dihydroxide ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到(1R,3R,4R,7S)-3-(6-amino-purin-9-yl)-1-hydroxymethyl-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-Amino-LNA Purine Nucleosides

  摘要：

  The first reported synthesis of 2'-amino-LNA purine nucleosides via a transnucleosidation is accomplished enabling the preparation of oligonucleotides incorporating 2'-amino-LNA with all four natural bases.

  DOI：

  10.1080/15257770600793729
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到[3-(6-amino-purin-9-yl)-7-benzyloxy-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-Amino-LNA Purine Nucleosides

  摘要：

  The first reported synthesis of 2'-amino-LNA purine nucleosides via a transnucleosidation is accomplished enabling the preparation of oligonucleotides incorporating 2'-amino-LNA with all four natural bases.

  DOI：

  10.1080/15257770600793729