5-巯基-4-对氯苯基-4氢-3-羟基-1,2,4-三唑 | 89894-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-巯基-4-对氯苯基-4氢-3-羟基-1,2,4-三唑
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-one
• 英文别名: 4-(4-Chlor-phenyl)-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-on；4-<4-Chlorphenyl>-3-mercapto-1.2.4-triazolon-(5)；4-(4-chlorophenyl)-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-ol；4-(4-chlorophenyl)-5-sulfanylidene-1,2,4-triazolidin-3-one
• CAS: 89894-23-5
• 化学式: C₈H₆ClN₃OS
• 分子量: 227.674
• InChiKey: BXSLYXKEACOVLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 5-巯基-4-对氯苯基-4氢-3-羟基-1,2,4-三唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-p-chlorophenyl-3-benzylthio-Δ²-1,2,4-triazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Karnik, Anil V; Inamdar, Arvind N, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 430 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenylthiocarbamoyl)-carbazic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-巯基-4-对氯苯基-4氢-3-羟基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  4-substituierte 1-Carbäthoxythiosemicarbazide und ihre Umsetzung in 4-substituierte Thiourazole Mitteilung: Zur Chemie der substituierten Thiosemicarbazide und Thioharnstoffe

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19592920207

文献信息

• Pesson et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 1677,1679
  作者：Pesson et al.

  DOI：——

  日期：——