| 444929-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 444929-69-5
• 化学式: C₄₂H₄₈N₈O₁₂
• 分子量: 856.89
• InChiKey: WVTNXFVNPJQZBW-CTHWABHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  199.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 168000.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甘脲二聚体的非对映选择性形成：葫芦[n]脲合成的异构化机制和意义

  摘要：

  Cucurbit[6]uril (CB[6]) 是一种大环化合物，由甘脲和甲醛在一锅中制备，其分子识别特性使其成为深入研究的对象。CB[n] 形成机制的研究可能为 CB[n] 同系物和衍生物的定制合成提供见解，但由于 CB[n] 的复杂结构而受到阻碍。通过降低形成 S 形 (12S-18S) 和 C 形 (12C-18C) 亚甲基桥联甘脲二聚体的反应复杂性，我们已经能够探索 CB[n] 机制的基本步骤合成到以前不可能达到的水平。例如，我们提出了强有力的证据，证明 CB[n] 合成的机制是通过 S 形和 C 形二聚体的中介进行的。S 形和 C 形二聚体的相对自由能的第一次实验测定表明 C 形非对映异构体的热力学偏好 (1.55-3.25 kcal mol(-)(1))。这种热力学偏好不是因为自缔合、溶剂化或模板效应。此外，标记实验使我们能够阐明 S 形和 C 形非对映异构体之间这种酸催化平衡

  DOI：

  10.1021/ja025876f
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(氯甲基)-4,5-二甲苯 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚甲基桥甘脲二聚体：合成方法。

  摘要：

  亚甲基桥甘脲二聚体是葫芦素（CB [6]），其同系物（CB [n]）及其衍生物的基本组成部分。本文介绍了三种互补的合成C型和S型亚甲基桥甘脲二聚体的方法（29-34和37-44）。为此，我们制备了在其凸面上具有多种功能的甘脲衍生物（1a-d）。这些甘脲衍生物在碱性条件下（DMSO，t-BuOK）用1,2-双（卤甲基）芳烃6-15烷基化，得到4a-d和16-24，其中含有一个芳族邻二甲苯基环并可能具有亲核性脲基NH基团。带有潜在亲电环醚基团（5a-f）和25-28的甘脲衍生物是通过各种方法制备的，包括在回流的含多聚甲醛的TFA中进行缩合反应。在大多数情况下，在无水酸性条件下（PTSA，ClCH（2）CH（2）Cl，回流），4a-d和16-24与低聚甲醛的缩合反应可得到C形和S形亚甲基桥接的甘脲高产到高产。在许多情况下，优选以高非对映选择性形成C形化合物。环醚5a，df和25-26经历高度非对

  DOI：

  10.1021/jo0258958

文献信息

• Introverted CB[N] Compounds
  申请人：Isaacs Lyle David

  公开号：US20100010215A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Inverted cucurbituril compounds having at least one pair of hydrogen atoms protruding into an internal molecular cavity thereof.
• US8513409B2
  申请人：——

  公开号：US8513409B2

  公开（公告）日：2013-08-20