(S)-N-(2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxamide | 1428264-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: (S)-N-(2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)-6-fluoroquinolin-4-carboxamide；(S)-N-(2-(2-Cyanopyrrolidine-1-yl)-2-oxoethyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxamide；N-[2-[(2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]-6-fluoroquinoline-4-carboxamide
• CAS: 1428264-69-0
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₄O₂
• 分子量: 326.33
• InChiKey: CRWCYVOHVXAEMF-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟喹啉-2,4-二羧酸 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-N-(2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FAP INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有高选择性和特异性的新型抑制剂，用于FAP（成纤维细胞激活蛋白）。所述抑制剂可用作人类和/或兽医药物，特别用于治疗和/或预防与FAP相关的疾病，如但不限于增殖性疾病。

  公开号：

  US20140357650A1

文献信息

• [EN] NOVEL FAP INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FAP
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2013107820A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to novel inhibitors having high selectivity and specificity for FAP (fibroblast activation protein). Said inhibitors are useful as a human and/or veterinary medicine, in particular for the treatment and/or prevention of FAP-related disorders such as but not limited to proliferative disorders.

  本发明涉及对FAP（成纤维细胞活化蛋白）具有高选择性和特异性的新型抑制剂。所述抑制剂可用作人类和/或兽药，特别是用于治疗和/或预防FAP相关疾病，如但不限于增殖性疾病。
• FAP inhibitors
  申请人：UNIVERSITEIT ANTWERPEN

  公开号：US09346814B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention relates to novel inhibitors having high selectivity and specificity for FAP (fibroblast activation protein). Said inhibitors are useful as a human and/or veterinary medicine, in particular for the treatment and/or prevention of FAP-related disorders such as but not limited to proliferative disorders.

  本发明涉及一种具有高选择性和特异性的新型抑制剂，用于FAP（成纤维细胞活化蛋白）的抑制。该抑制剂可用作人类和/或兽医药物，特别是用于治疗和/或预防与FAP相关的疾病，例如但不限于增殖性疾病。
• US9346814B2
  申请人：——

  公开号：US9346814B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• NOVEL FAP INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITEIT ANTWERPEN

  公开号：US20140357650A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to novel inhibitors having high selectivity and specificity for FAP (fibroblast activation protein). Said inhibitors are useful as a human and/or veterinary medicine, in particular for the treatment and/or prevention of FAP-related disorders such as but not limited to proliferative disorders.

  本发明涉及具有高选择性和特异性的新型抑制剂，用于FAP（成纤维细胞激活蛋白）。所述抑制剂可用作人类和/或兽医药物，特别用于治疗和/或预防与FAP相关的疾病，如但不限于增殖性疾病。