[(1R)-1-phenylprop-2-enyl] butanoate | 140390-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R)-1-phenylprop-2-enyl] butanoate
• CAS: 140390-62-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: FVDXEOGERKIEFV-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸异丙酯 、 1-苯基-2-丙烯-1-醇 在 aluminum isopropoxide 二苯甲酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、19.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到[(1R)-1-phenylprop-2-enyl] butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED ESTERS AND ALCOHOLS
  [FR] PROCEDE D'ELABORATION D'ESTERS ET D'ALCOOLS A ENRICHISSEMENT ENANTIOMERE

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备对映体富集酯的方法，其中在底物的旋光异构体混合物存在下，通过使用一个底物的消旋催化剂，将相应的手性二级醇的旋光异构体混合物进行不对称酰化，借助酰基供体和立体选择性酰化催化剂，在存在羰基化合物的情况下，形成对映体富集酯和一个酰基供体残基，其中消旋催化剂包括至少一种配体和选择自周期系统的IIIa、IIIb、IVb族金属M，优选为铝。

  公开号：

  WO2005014509A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED ESTERS AND ALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION D'ESTERS ET D'ALCOOLS A ENRICHISSEMENT ENANTIOMERE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2005014509A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to a process for the preparation of an enantiomerically enriched ester, in which a mixture of the enantiomers of the corresponding chiral secondary alcohol in the presence of a racemisation catalyst for the substrate is subjected to an enantioselective acylation with the aid of an acyl donor and a stereoselective acylation catalyst upon which the enantiomerically enriched ester and an acyl donor residue are formed, in the presence of a carbonyl compound and wherein the racemisation catalyst comprises at least one ligand and a metal M chosen from group IIIa, IIIb, IVb of the periodic system, preferably Al.

  该发明涉及一种用于制备对映体富集酯的方法，其中在底物的旋光异构体混合物存在下，通过使用一个底物的消旋催化剂，将相应的手性二级醇的旋光异构体混合物进行不对称酰化，借助酰基供体和立体选择性酰化催化剂，在存在羰基化合物的情况下，形成对映体富集酯和一个酰基供体残基，其中消旋催化剂包括至少一种配体和选择自周期系统的IIIa、IIIb、IVb族金属M，优选为铝。