1,5-di-tert-butyl-2-amino-2-imidazolin-4-one | 113125-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-di-tert-butyl-2-amino-2-imidazolin-4-one
• 英文别名: 2-amino-3,4-ditert-butyl-4H-imidazol-5-one
• CAS: 113125-69-2
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O
• 分子量: 211.307
• InChiKey: NWCACLFKBUHJGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-di-tert-butyl-2-amino-2-imidazolin-4-one 在 亚硝酸 作用下， 以70%的产率得到2,4-Imidazolidinedione, 1,5-bis(1,1-dimethylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Substituted Imidazolidinones and Hydantoins by Ring-Expansion of Aziridinones

  摘要：

  1,3-二叔丁基氮丙啶酮和其他二叔烷基氮丙啶酮与氰酰胺反应，通过选择性断裂酰基氮键，生成仅在1和5位带有叔烷基取代基的咪唑烷酮（3或6）。用HNO2处理未取代的氰酰胺（3）生成相应的乙内酰脲（5），而用烷基卤化物和碱处理则生成另一种咪唑烷酮（7）。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3256
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二叔-丁基氮丙啶-2-酮 、 氰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,5-di-tert-butyl-2-amino-2-imidazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Substituted Imidazolidinones and Hydantoins by Ring-Expansion of Aziridinones

  摘要：

  1,3-二叔丁基氮丙啶酮和其他二叔烷基氮丙啶酮与氰酰胺反应，通过选择性断裂酰基氮键，生成仅在1和5位带有叔烷基取代基的咪唑烷酮（3或6）。用HNO2处理未取代的氰酰胺（3）生成相应的乙内酰脲（5），而用烷基卤化物和碱处理则生成另一种咪唑烷酮（7）。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3256

文献信息

• Talaty, Erach R.; Gomez, Jaime A.; Dillon, Jack A., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 9, p. 1063 - 1070
  作者：Talaty, Erach R.、Gomez, Jaime A.、Dillon, Jack A.、Palomino, Eduardo、Agho, Michael O.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• TALATY E. R.;GOMEZ J. A.;DILLON J. A.;PALOMINO E.;AGHO M. O.
  作者：TALATY E. R.、GOMEZ J. A.、DILLON J. A.、PALOMINO E.、AGHO M. O.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselectivity in nucleophilic ring-opening of aziridinones
  作者：Erach R. Talaty、Mashitah M. Yusoff

  DOI：10.1039/a800564h

  日期：——

  The proportions of products derived from competing modes of ring-opening of 1,3-di-tert-butylaziridinone and similar aziridinones by a variety of nitrogen, oxygen, sulfur and halogen nucleophiles do not agree with simple guidelines postulated in the literature for these types of aziridinones.

  1,3-二叔丁基氮丙啶酮和类似的氮丙啶酮在各种氮、氧、硫和卤素亲核物的作用下开环生成的产物比例与文献中为这些类型的氮丙啶酮所假设的简单准则并不一致。
• Preparation of Substituted Imidazolidinones and Hydantoins by Ring-Expansion of Aziridinones
  作者：Erach Talaty、Mashitah Yusoff、S. Ismail、Jaime Gomez、Charles Keller、Jean Younger

  DOI：10.1055/s-1997-3256

  日期：1997.6

  Reaction of 1,3-di-tert-butylaziridinone and other di-tert-alkylaziridinones with cyanamides produces an imidazolidinone (3 or 6) bearing the tert-alkyl substituents at positions 1 and 5 only, by selective cleavage of the acyl-nitrogen bond. Treatment of the product from the unsubstituted cyanamide (3) with HNO2 furnishes the corresponding hydantoin (5), whereas treatment with alkyl halides and base affords another imidazolidinone (7).

  1,3-二叔丁基氮丙啶酮和其他二叔烷基氮丙啶酮与氰酰胺反应，通过选择性断裂酰基氮键，生成仅在1和5位带有叔烷基取代基的咪唑烷酮（3或6）。用HNO2处理未取代的氰酰胺（3）生成相应的乙内酰脲（5），而用烷基卤化物和碱处理则生成另一种咪唑烷酮（7）。