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5-丙基-1,3,4-噁二唑-2-胺 | 69741-89-5

中文名称
5-丙基-1,3,4-噁二唑-2-胺
中文别名
(5-丙基-1,3,4-恶二唑-2-基)胺;5-丙基-1,3,4-恶二唑-2-胺
英文名称
5-propyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
英文别名
5-propyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine;2-Amino-5-propyl-<1,3,4>oxadiazole;2-Amino-5-n-propyl-1,3,4-oxdiazol;2-Amino-5-propyl-1,3,4-oxadiazol;2-Amino-5-propyl-1.3.4-oxadiazol;5-Amino-2-propyl-1,3,4-oxadiazol
5-丙基-1,3,4-噁二唑-2-胺化学式
CAS
69741-89-5
化学式
C5H9N3O
mdl
MFCD09261278
分子量
127.146
InChiKey
ONPGEOZWSJOTMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154-154.5 °C
  • 沸点:
    246.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:ce529d590036a30f8913faffc207894c
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gehlen; Elchlepp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 14,20
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-Butyryl-3-thiosemicarbazid 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 5-丙基-1,3,4-噁二唑-2-胺
    参考文献:
    名称:
    Mild and convenient one-pot synthesis of 2-amino-1,3,4-oxadiazoles promoted by trimethylsilyl isothiocyanate (TMSNCS)
    摘要:
    描述了一种温和、便捷且高效的一锅合成氨基-1,3,4-噁二唑的方法。通过不同羧酸肼与三甲基硅基异硫氰酸酯(TMSNCS)反应原位制备各种硫半脲,随后在碱性条件下在I2/KI的存在下对硫半脲进行环脱硫反应,最终获得2-氨基-1,3,4-噁二唑,产率高达79–94%。
    DOI:
    10.1039/c3ra41044g
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文献信息

  • Hypoglycaemic agents
    作者:D F Hayman、V Petrow、O Stephenson
    DOI:10.1111/j.2042-7158.1964.tb07510.x
    日期:2011.4.12
    Abstract

    Various 3-substituted derivatives of 1-(p-vinylbenzenesulphonyl)urea, 1-[p-(2-chloroethyl)benzenesulphonyl]urea and 1-[p-(2-bromoethyl)benzenesulphonyl]urea are described. Several of the compounds possess noteworthy hypoglycaemic activity on oral administration in rabbits. In contrast, several related 5-substituted derivatives of 2-[p-(2-chloroethyl)benzenesulphonamido]-1,3,4-thiadiazoles and -1,3,4-oxadiazoles were virtually inactive.

    标题:摘要 描述了1-(对乙烯基苯磺酰基)脲、1-[对-(2-氯乙基)苯磺酰基]脲和1-[对-(2-溴乙基)苯磺酰基]脲的各种3-取代衍生物。其中几种化合物在兔子口服后表现出显著的降糖活性。相比之下,几种相关的2-[对-(2-氯乙基)苯磺酰胺基]-1,3,4-噻二唑和-1,3,4-噁二唑的5-取代衍生物几乎没有活性。
  • (Chlorosulfonyl)benzenesulfonyl Fluorides—Versatile Building Blocks for Combinatorial Chemistry: Design, Synthesis and Evaluation of a Covalent Inhibitor Library
    作者:Kateryna A. Tolmachova、Yurii S. Moroz、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Petro Borysko、Sergey Zozulya、Anastasia Gryniukova、Andrey V. Bogolubsky、Sergey Pipko、Pavel K. Mykhailiuk、Volodymyr S. Brovarets、Oleksandr O. Grygorenko
    DOI:10.1021/acscombsci.8b00130
    日期:2018.11.12
    Multigram synthesis of (chlorosulfonyl)benzenesulfonyl fluorides is described. Selective modification of these building blocks at the sulfonyl chloride function under parallel synthesis conditions is achieved. It is shown that the reaction scope includes the use of (hetero)aromatic and electron-poor aliphatic amines (e.g., amino nitriles). Utility of the method is demonstrated by preparation of the
    描述了(氯磺酰基)苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下,实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明,反应范围包括使用(杂)芳族和贫电子的脂族胺(例如氨基腈)。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性,这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果,鉴定了几种抑制剂,其活性与已知抑制剂相当。
  • PRODUCTION METHOD OF QUINOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVE OR PRODUCTION INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA
    公开号:US20220169640A1
    公开(公告)日:2022-06-02
    Provided is a method for industrially advantageously synthesizing a production intermediate of a quinolinecarboxamide derivative or a salt thereof. The present invention provides a method for producing a quinolinecarboxylic acid derivative of formula (4) or a salt thereof, including reacting an aniline of the following formula (1), in the presence of boron trifluoride-tetrahydrofuran complex or boron trifluoride-diethyl ether complex, with an aldehyde of formula (2) and subsequently reacting the resulting compound with an α-keto acid of formula (3), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, or the like, R 5 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like, and R 6 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like.
    提供了一种工业上优势合成喹啉羧酰胺衍生物或其盐的生产中间体的方法。本发明提供了一种制备喹啉羧酸衍生物的方法,其化学式为(4)或其盐,包括在三氟化硼-四氢呋喃复合物或三氟化硼-二乙醚复合物的存在下,用化学式(1)的苯胺与化学式(2)的醛反应,然后用化学式(3)的α-酮酸反应所得化合物,其中R1、R2、R3和R4相同或不同,每个代表氢原子、卤素原子、低级烷基或类似物,R5代表氢原子、低级烷基或类似物,R6代表氢原子、低级烷基或类似物。
  • Carbamic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020091150A1
    公开(公告)日:2002-07-11
    The present invention is a compound of formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 2′ , X, A 1 /A 2 and B are as defined in the specification. These compounds may be used in the control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders such as restricted brain function caused by bypass operations or transplants, poor blood supply to the brain, spinal cord injuries, head injuries, hypoxia caused by pregnancy, cardiac arrest, hypoglycaemia, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, ALS, dementia caused by AIDS, eye injuries, retinopathy, cognitive disorders, memory deficits, schizophrenia, idiopathic parkinsonism or parkinsonism caused by medicaments as well as conditions which lead to glutamate deficiency functions, such as e.g. muscle spasms, convulsions, migraine, urinary incontinence, nicotine addiction, psychoses, opiate addiction, anxiety, vomiting, acute and chronic pain, dyskinesia and depression.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为1,其中R1、R2、R2'、X、A1/A2和B的定义如规范中所述。这些化合物可用于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病,如旁路手术或移植引起的脑功能受限,脑血供不足,脊髓损伤,头部损伤,妊娠引起的低氧血症,心脏骤停,低血糖,阿尔茨海默病,亨廷顿舞蹈症,肌萎缩性侧索硬化症,艾滋病所致的痴呆,眼部损伤,视网膜病变,认知障碍,记忆力缺陷,精神分裂症,特发性帕金森氏病或药物引起的帕金森氏病,以及导致谷氨酸缺乏功能的疾病,如肌肉痉挛、惊厥、偏头痛、尿失禁、尼古丁成瘾、精神病、阿片类药物成瘾、焦虑、呕吐、急性和慢性疼痛、运动障碍和抑郁症。
  • Gehlen,H.; Just,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 692, p. 151 - 165
    作者:Gehlen,H.、Just,M.
    DOI:——
    日期:——
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