5-丙基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺 | 99367-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-丙基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺
• 英文名称: 5-Propyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-Propyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide
• CAS: 99367-46-1
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD18805133
• 分子量: 155.156
• InChiKey: KGDZYQFUXJIOCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-butanoylhydrazinyl)-2-oxoacetate 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 5-丙基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dost, J.; Heschel, M.; Stein, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 109 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor
  申请人：——

  公开号：US20030105081A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed are heterocyclic compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, V, Y, J, E, X, T, G, Q, W, Z, b, n and m are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptor.

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。
• Carbamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020091150A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The present invention is a compound of formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 2′ , X, A 1 /A 2 and B are as defined in the specification. These compounds may be used in the control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders such as restricted brain function caused by bypass operations or transplants, poor blood supply to the brain, spinal cord injuries, head injuries, hypoxia caused by pregnancy, cardiac arrest, hypoglycaemia, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, ALS, dementia caused by AIDS, eye injuries, retinopathy, cognitive disorders, memory deficits, schizophrenia, idiopathic parkinsonism or parkinsonism caused by medicaments as well as conditions which lead to glutamate deficiency functions, such as e.g. muscle spasms, convulsions, migraine, urinary incontinence, nicotine addiction, psychoses, opiate addiction, anxiety, vomiting, acute and chronic pain, dyskinesia and depression.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为1，其中R1，R2，R2'，X，A1 / A2和B如规范中所定义。这些化合物可用于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病，例如由旁路手术或移植引起的受限脑功能，脑血供不足，脊髓损伤，头部损伤，妊娠引起的缺氧，心脏骤停，低血糖，阿尔茨海默病，亨廷顿病，肌萎缩侧索硬化症，由艾滋病引起的痴呆，眼部损伤，视网膜病变，认知障碍，记忆障碍，精神分裂症，特发性帕金森病或药物引起的帕金森病，以及导致谷氨酸缺乏功能的情况，例如肌肉痉挛，惊厥，偏头痛，尿失禁，尼古丁成瘾，精神病，鸦片成瘾，焦虑，呕吐，急性和慢性疼痛，运动障碍和抑郁症。
• [EN] CARBAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBAMIQUE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000063166A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X signifies O, S or two hydrogen atoms not forming a bridge; A1/A2 signify, independently from each other, phenyl or a 6-membered heterocycle containing 1 or 2 nitrogen atoms; B is a group of formula (A), wherein Y signifies -O-, -S- or a bond; Z signifies -O- or -S-; or B is a 5-membered heterocyclic group of formulas (a, b, c or d). These compounds may be used as metabotropic glutamate receptor ligands in the control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X表示O，S或不形成桥梁的两个氢原子；A1 / A2独立地表示苯基或含有1或2个氮原子的6元杂环；B是式（A）的基团，其中Y表示-O-，-S-或键；Z表示-O-或-S-；或B是式（a，b，c或d）的5元杂环基团。这些化合物可以用作代谢型谷氨酸受体配体，用于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病。
• DOST, J.;HESCHEL, M.;STEIN, J., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 1, 109-116
  作者：DOST, J.、HESCHEL, M.、STEIN, J.

  DOI：——

  日期：——
• CARBAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1171423A1

  公开（公告）日：2002-01-16