6-[(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)methyl]-N2-(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1269527-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-[(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)methyl]-N2-(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-2-N-(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1269527-14-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₇S
• 分子量: 383.864
• InChiKey: XFIGUSATNZORBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)双胍盐酸盐 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 6-[(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)methyl]-N2-(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of benzimidazolyl- and triazolyl-1,3,5-triazines

  摘要：

  A novel series of 1,3,5-triazine analogs was successfully synthesized through conjugation with benzimidazole or 1,2,4-triazole derivatives via a methylenethio linker. The new analogs were in vitro evaluated against HSV-1 in Vero cells; among these analogs, two compounds exhibited good effect in inhibiting HSV-1 replication (for compound 5p: EC50 = 3.5 mu g/ml, SI = 358; for compound 5r: EC50 = 5.0 mu g/ml, SI = 300) in comparison to acyclovir.

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9574-8