1-(4-氯苯基)双胍盐酸盐 | 4022-81-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)双胍盐酸盐
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)biguanide hydrochloride
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)imidodicarbonimidic diamide hydrochloride；1-(p-chlorophenyl)biguanide hydrochloride；N1-(4-chloro)phenyl biguanide hydrochloride；4-chlorophenylbiguanide hydrochloride；1-carbamimidamido-N-(4-chlorophenyl)methanimidamide hydrochloride；N1-(p-Chlorophenyl)biguanide hydrochloride；1-(4-Chlor-phenyl)-biguanid; Hydrochlorid；[N'-(4-chlorophenyl)carbamimidoyl]-(diaminomethylidene)azanium;chloride
• CAS: 4022-81-5
• 化学式: C₈H₁₀ClN₅*ClH
• 分子量: 248.115
• InChiKey: NAFSLMFLGYXGIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-242 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  DU1780200
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)双胍盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-(4-chloro-anilino)-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-[1,3,5]triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Carrington et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1017,1026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基双胍 在 双氧水 、 sodium chloride 、 chloroperoxidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 以68 %的产率得到1-(4-氯苯基)双胍盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED ENZYME-ASSISTED SYNTHESIS OF CHLORHEXIDINE BASE

  摘要：

  The present disclosure provides a method for preparing chlorhexidine, salts thereof, or hydrates thereof, wherein the method comprises an enzymatic chlorination, a coupling step, or a combination thereof. The disclosure further includes compositions comprising chlorhexidine prepared by the disclosed methods.

  公开号：

  WO2024155314A1

文献信息

• Synthesis and in vitro anticancer evaluation of some 4,6-diamino-1,3,5-triazine-2-carbohydrazides as Rad6 ubiquitin conjugating enzyme inhibitors
  作者：Hend Kothayer、Sebastian M. Spencer、Kaushlendra Tripathi、Andrew D. Westwell、Komaraiah Palle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.085

  日期：2016.4

  abbreviate our compound names as 'new triazines', have been synthesized, based on the previously reported Rad6B-inhibitory diamino-triazinylmethyl benzoate anticancer agents TZ9 and 4-amino-N'-phenyl-6-(arylamino)-1,3,5-triazine-2-carbohydrazides. Synthesis of the target compounds was readily accomplished in two steps from either bis-aryl/aryl biguanides via reaction of phenylhydrazine or hydrazinehydrate

  4-氨基-6-（芳基氨基）-1,3,5-三嗪-2-碳酰肼（3a-e）和N'-苯基-4,6-双（芳基氨基）-1,3,5-三嗪系列为方便读者阅读，我们合成了-2-碳酰肼（6a-e），根据先前报道的Rad6B抑制性二氨基三嗪基甲基苯甲酸酯苯甲酸酯类抗癌剂TZ9和4-氨基合成了我们的化合物名称“新三嗪”。 -N′-苯基-6-（芳基氨基）-1,3,5-三嗪-2-碳酰肼。通过苯肼或肼与关键的4-氨基-6-双（芳基氨基）/（芳基氨基）-1,3,5-三嗪- 2-羧酸盐中间体。评估了这些新的三嗪衍生物抑制Rad6B泛素结合的能力以及针对几种人类癌细胞系的体外抗癌活性：卵巢癌（OV90和A2780），肺部（H1299和A549），乳腺（MCF-7和MDA-MB231） MTS分析检测结肠癌和结肠癌（HT29）细胞。与先前报道的选择性Rad6抑制剂TZ9相比，所有10种新的三嗪均表现出优异的Rad6B抑制活性。
• Incorporation of a Biguanide Scaffold Enhances Drug Uptake by Organic Cation Transporters 1 and 2
  作者：Obinna N. Obianom、Ana L. Coutinho、Wei Yang、Hong Yang、Fengtian Xue、Yan Shu

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.7b00285

  日期：2017.8.7

  Membrane transporters play a significant role in the transport of many endogenous and exogenous compounds. The knowledge of transporter substrate requirements has allowed further development of drugs that utilize them to ensure tissue permeation. In this study, we demonstrate that inclusion of a biguanide functionality can potentiate uptake by the organic cation transporters 1 and 2 (OCT1 and OCT2)

  膜转运蛋白在许多内源性和外源性化合物的转运中起着重要作用。转运蛋白底物要求的知识允许进一步开发利用它们来确保组织渗透的药物。在这项研究中，我们证明了包含双胍类功能可以增强有机阳离子转运蛋白1和2（OCT1和OCT2）的吸收。我们合成了18对结构上不同的化合物，每对均由母体氨基化合物及其双胍类似物组成；然后评估它们在过量表达人OCT1或OCT2的HEK293细胞中的细胞摄取。我们的结果表明，对于大多数化合物，双胍的添加显着改善了OCT1和OCT2介导的转运。双胍类也抑制了两种转运蛋白的原型底物的摄取，+）和二甲双胍。我们发现分子量，分子体积，Log D（pH 7.4）和可及表面积是OCT2底物的重要决定因素，但这些参数都不是OCT1的重要因素。更重要的是，两种细胞系中被测试的双胍类药物对MPP +摄取的抑制作用与二甲双胍的摄取抑制作用呈线性相关。两者合计，我们得出的结论是，在OCT1和OCT
• Discovery of Small-Molecule Cyclic GMP-AMP Synthase Inhibitors
  作者：Rosaura Padilla-Salinas、Lijun Sun、Rachel Anderson、Xikang Yang、Shuting Zhang、Zhijian J. Chen、Hang Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02666

  日期：2020.2.7

  exists for inhibiting cGAS in cells, while others are limited by their poor cellular activity or specificity, which underscores the urgency for discovering new cGAS inhibitors. Here, we describe the development of new small-molecule human cGAS (hcGAS) inhibitors (80 compounds synthesized) with high binding affinity in vitro and cellular activity. Our studies show CU-32 and CU-76 selectively inhibit the DNA

  环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸（GMP-AMP）（cGAS）是一种胞质DNA传感器，在I型干扰素应答中起着重要作用。来自入侵微生物或自身来源的DNA触发cGAS的酶促活性。cGAS的异常激活与各种自身免疫性疾病有关。仅存在一种抑制细胞中cGAS的选择性探针，而另一些选择性探针由于其细胞活性或特异性差而受到限制，这突显了发现新的cGAS抑制剂的紧迫性。在这里，我们描述了具有高结合亲和力的体外和细胞活性的新型小分子人cGAS（hcGAS）抑制剂（合成的80种化合物）的开发。我们的研究表明CU-32和CU-76选择性抑制人细胞中的DNA途径，但对RIG-I-MAVS或Toll样受体途径没有影响。
• AN EFFICIENT SYNTHESIS OF 1-ARYL-4,6-DIAMINO-1,2-DIHYDRO- 1,3,5-TRIAZINES
  作者：Neungruthai Saesaengseerung、Tirayut Vilaivan、Yodhathai Thebtaranonth

  DOI：10.1081/scc-120005415

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT 1-Aryl-4,6-diamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazines bearing diverse substituents at C2 and on the aromatic ring have been synthesized in good yield from an acid-catalyzed reaction between corresponding arylbiguanide and carbonyl compound in the presence of triethyl orthoacetate as a water scavenger.

  摘要 1-Aryl-4,6-diamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazines 在 C2 和芳环上具有不同的取代基，通过相应的芳基双胍和芳环之间的酸催化反应合成，收率良好。在作为水清除剂的原乙酸三乙酯存在下羰基化合物。
• Visible-Light-Promoted [5 + 1] Annulation Initiated by Electron-Donor–Acceptor Complexes: Synthesis of Perfluoroalkyl-<i>s</i>-Triazines
  作者：Rui Wang、Lili Wang、Qin Xu、Bao-Yi Ren、Fushun Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00655

  日期：2019.5.3

  A visible-light-promoted electron-donor–acceptor (EDA) complex-initiated [5 + 1] annulation between biguanides and perfluoroalkyl halides for the construction of perfluoroalkyl-s-triazines has been developed. It was found that both visible light and dioxygen in the air are favorable for the reaction. A radical–polar crossover mechanism was proposed, in which sequential SET, radical combination, HF

  可见光促进的电子供体-受体（EDA）双胍类和全氟烷基的全氟烷基结构之间卤化物复杂发起[5 + 1]环小号-triazines已经研制成功。已经发现，可见光和空气中的双氧都有利于该反应。提出了自由基-极性交叉机制，其中涉及顺序SET，自由基结合，HF消除，电环化和芳构化。