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formaldehyde-(butyl-octyl-acetal) | 84260-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
formaldehyde-(butyl-octyl-acetal)
英文别名
Formaldehyd-(butyl-octyl-acetal);Butoxy-octyloxy-methan;Butyloctylformal;1-(Butoxymethoxy)octane
formaldehyde-(butyl-octyl-acetal)化学式
CAS
84260-76-4
化学式
C13H28O2
mdl
——
分子量
216.364
InChiKey
VRCYDBBELCKIMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    119-120 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.8431 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛醇二丁氧基甲烷 在 Nafion-H SAC-13 silica nanocomposite 作用下, 以100%的产率得到formaldehyde-(butyl-octyl-acetal)
    参考文献:
    名称:
    Efficient and Selective Formation of Mixed Acetals by Nafion‐H SAC‐13 Silica Nanocomposite Solid Acid Catalyst
    摘要:
    Various types of hydroxy compounds can readily be converted to the corresponding mixed acetals with dialkoxymethanes in the presence of SAC-13 solid superacid. The transformation is almost instantaneous, product acetals are isolated in good to excellent yields, and the catalyst can be reused with minor loss of activity. Comparative studies were also carried out with p-toluenesulfonic acid and BF3 (.) OEt2.
    DOI:
    10.1081/scc-200032419
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文献信息

  • Causes of employee theft and strategies that HR managers can use for prevention
    作者:Brian P. Niehoff、Robert J. Paul
    DOI:10.1002/(sici)1099-050x(200021)39:1<51::aid-hrm5>3.0.co;2-5
    日期:——
  • Efficient and Selective Formation of Mixed Acetals by Nafion‐H SAC‐13 Silica Nanocomposite Solid Acid Catalyst
    作者:István Ledneczki、Árpád Molnár
    DOI:10.1081/scc-200032419
    日期:2004.1.1
    Various types of hydroxy compounds can readily be converted to the corresponding mixed acetals with dialkoxymethanes in the presence of SAC-13 solid superacid. The transformation is almost instantaneous, product acetals are isolated in good to excellent yields, and the catalyst can be reused with minor loss of activity. Comparative studies were also carried out with p-toluenesulfonic acid and BF3 (.) OEt2.
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