6-(But-3-yn-1-yl)-6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 65432-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(But-3-yn-1-yl)-6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 6-but-3-ynyl-6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 65432-02-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: HTSGFLDKDHOFAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(But-3-yn-1-yl)-6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 螺[环丙烷-1,3'(2'H)-喹啉]-2',4'(1'H)-二酮,1'-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Stoichiometric and catalytic reductive aldol cyclizations of alkynediones induced by Stryker's reagent

  摘要：

  通过计量的[(Ph3P)CuH]6或催化的[(Ph3P)CuH]6和聚甲基氢硅氧烷，炔酮的缩合还原反应进行环化，与链接的酮发生醇缩反应，生成具有良好差向选择性的β-羟基烯酮。

  DOI：

  10.1039/b407842j
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-6-propionic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(But-3-yn-1-yl)-6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Stoichiometric and catalytic reductive aldol cyclizations of alkynediones induced by Stryker's reagent

  摘要：

  通过计量的[(Ph3P)CuH]6或催化的[(Ph3P)CuH]6和聚甲基氢硅氧烷，炔酮的缩合还原反应进行环化，与链接的酮发生醇缩反应，生成具有良好差向选择性的β-羟基烯酮。

  DOI：

  10.1039/b407842j

文献信息

• KANE, V. V.
  作者：KANE, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Stoichiometric and catalytic reductive aldol cyclizations of alkynediones induced by Stryker's reagent
  作者：Pauline Chiu、Sze Kar Leung

  DOI：10.1039/b407842j

  日期：——

  Conjugate reduction of alkynones by stoichiometric [(Ph3P)CuH]6 or catalytic [(Ph3P)CuH]6 and polymethyl-hydrosiloxane proceeds to cyclization by an aldol reaction with tethered ketones to generate β-hydroxyenones with good diastereoselectivity.

  通过计量的[(Ph3P)CuH]6或催化的[(Ph3P)CuH]6和聚甲基氢硅氧烷，炔酮的缩合还原反应进行环化，与链接的酮发生醇缩反应，生成具有良好差向选择性的β-羟基烯酮。