3-benzoylpropanoic anhydride | 36775-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoylpropanoic anhydride
• 英文别名: (4-Oxo-4-phenylbutanoyl) 4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 36775-79-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: MIZFJMTUEDLZBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoylpropanoic anhydride 、 1-propenyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-propenyl 2-O-benzoyl-3-O-(3-benzoylpropionyl)-4,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成的“标准化中间体”。在位置3或位置3和2上具有链延伸的d-吡喃半乳糖残基的前体

  摘要：

  摘要一系列带有第二个苯甲酰基（8a，12a）或可选择性除去的临时保护基团（8b–d，2b）的2-O-苯甲酰基-4,6-二-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖基卤化物。由烯丙基α-d-吡喃半乳糖苷（1）合成位置3处的12b）。关键中间体是1-丙烯基4,6-二-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖苷（5），由1经4,6-O-亚苄基-2,3-二-O-巴豆基衍生物2制备。通过在低温下进行选择性酰化作用，依次引入2-O-苯甲酰基和各种3-取代基，得到完全取代的1-丙烯基α-d-吡喃半乳糖苷6a-d。通过公开的方法将它们转化为糖基卤化物。获得了改进的烯丙基2，6-二-O-苄基-（15）和2,4,6-三-O-苄基-（19）α-d-吡喃半乳糖苷的制备。将1直接乙酰化为3,4-O-异亚丙基衍生物13，然后进行苄基化和温和的酸水解，得到15，收率为56％。通过用（2-甲氧基乙氧基）甲基氯将二丁基亚锡衍生物16烷基化来完成1

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)88053-2
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSOLOMITIS, A.;SANDRIS, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1545-1548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthons for oligonucleotide synthesis
  申请人：Avecia Biotechnology Inc.

  公开号：US20030229218A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to phosphoramidite compounds, especially to a trivalent phosphorus multimer, a method of utilizing a trivalent phosphorus multimer to prepare an oligonucleotide, and a method of preparing a trivalent phosphorus multimer. In addition, the invention relates to a solid support that is derivatized with a trivalent phosphorus multimer and a method of preparing the same.

  本发明涉及磷酰胺化合物，特别是三价磷多聚物，一种利用三价磷多聚物制备寡核苷酸的方法，以及一种制备三价磷多聚物的方法。此外，本发明还涉及一种用三价磷多聚物衍生化的固体支持物及其制备方法。
• Tsolomitis, A.; Sandris, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1545 - 1548
  作者：Tsolomitis, A.、Sandris, C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and SAR of thioester and thiol inhibitors of IMP-1 Metallo-β-Lactamase
  作者：Mark L. Greenlee、Joanne B. Laub、James M. Balkovec、Milton L. Hammond、Gail G. Hammond、David L. Pompliano、Jeffrey H. Epstein-Toney

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00425-4

  日期：1999.9

  Potent thioester and thiol inhibitors of IMP-1 metallo-beta-lactamase have been synthesized employing a solid-phase Mitsunobu reaction as the key step. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SYNTHONS FOR OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS
  申请人：Avecia Biotechnology, Inc.

  公开号：EP1317466A2

  公开（公告）日：2003-06-11
• [EN] SYNTHONS FOR OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHONS DESTINES A LA SYNTHESE D'OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：AVECIA BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2002020543A2

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to phosphoramidite compounds, especially to a trivalent phosphorus multimer, a method of utilizing a trivalent phosphorus multimer to prepare an oligonucleotide, and a method of preparing a trivalent phosphorus multimer. In addition, the invention relates to a solid support that is derivatized with a trivalent phosphorus multimer and a method of preparing the same.