5-(5-fluoro-1H-indol-2-yl)-1-methyl-N-(2-oxoethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1227410-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-fluoro-1H-indol-2-yl)-1-methyl-N-(2-oxoethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-(5-fluoro-1H-indol-2-yl)-1-methyl-N-(2-oxoethyl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1227410-03-8
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₄O₂
• 分子量: 300.292
• InChiKey: PNIBKIDXJSLBQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-脯氨醇 、 5-(5-fluoro-1H-indol-2-yl)-1-methyl-N-(2-oxoethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-(5-fluoro-1H-indol-2-yl)-N-{2-[(2R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]ethyl}-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  揭示的是由通式（I）表示的化合物或其药用可接受盐，其作为5-HT2B受体的选择性拮抗剂是有用的。该化合物和盐可用于治疗或预防与5-HT2B受体相关的各种疾病和症状。

  公开号：

  US20110275628A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 在 palladium diacetate 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5-(5-fluoro-1H-indol-2-yl)-1-methyl-N-(2-oxoethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  揭示的是由通式（I）表示的化合物或其药用可接受盐，其作为5-HT2B受体的选择性拮抗剂是有用的。该化合物和盐可用于治疗或预防与5-HT2B受体相关的各种疾病和症状。

  公开号：

  US20110275628A1

文献信息

• NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RaQualia Pharma Inc

  公开号：EP2386546A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  Disclosed is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a selective antagonist of a 5-HT2B receptor. The compound and salt are useful for treatment or prevention of various diseases and conditions associated with a 5-HT2B receptor.

  本发明公开了通式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐，可用作 5-HT2B 受体的选择性拮抗剂。该化合物和盐可用于治疗或预防与 5-HT2B 受体相关的各种疾病和病症。
• US8252790B2
  申请人：——

  公开号：US8252790B2

  公开（公告）日：2012-08-28