2,3,4,6-tetraphenyl-2H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-7(6H)-one | 63515-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3,4,6-tetraphenyl-2H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-7(6H)-one
• 英文别名: 2,3,4,6-tetraphenyl-2,6-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one；2,3,4,6-Tetraphenylpyrazolo<3,4-d>pyridazin-6H-7-on；2,3,4,6-Tetraphenylpyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• CAS: 63515-00-4
• 化学式: C₂₉H₂₀N₄O
• 分子量: 440.504
• InChiKey: NDFYJBPZADIDSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  658.6±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基-1,5-二苯基吡唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3,4,6-tetraphenyl-2H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-苯甲酰基-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸的官能化和环化反应†

  摘要：

  1 H-吡唑-3-羧酸2或其非常稳定的酰氯3可以通过与醇或N-亲核试剂反应轻松地分别转化为相应的酯或酰胺衍生物4或5 。吡唑并[3,4- d ]哒嗪6a，b分别由吡唑2和3与苯肼或水合肼的环缩合反应制得，而6c由呋喃-2,3-一锅法形成。二酮1和水合肼。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340133

文献信息

• Microwave-Assisted Studies on the Reactions of the 4-Benzoyl-5-Phenyl-2,3-Dihydro-2,3-Furandione and Derivatives
  作者：Esvet Akbas、Ahmet Sener

  DOI：10.2174/157017810790796381

  日期：2010.3.1

  Varieties of heterocyclic compounds were prepared in good yield from 4-benzoyl-5-phenyl-2,3-dihydro-2,3-furandione under microwave irradiation conditions. The reaction revealed much shorter reaction times with comparable yields comparison to the corresponding thermal conditions.
• SHAWALI A. S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 3, 375-381
  作者：SHAWALI A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Functionalization and cyclization reactions of 4-benzoyl-1,5-diphenyl- 1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylic acid
  作者：Yunus Akcamur、Ahmet Sener、Alemdar Mustafa Ipekoglu、Gert Kollenz

  DOI：10.1002/jhet.5570340133

  日期：1997.1

  The 1H-pyrazole-3-carboxylic acid 2 or its remarkably stable acid chloride 3 can easily be converted into the corresponding ester or amide derivatives 4 or 5, respectively, from reaction with alcohols or N-nucleophiles. Pyrazolo[3,4-d]pyridazines 6a,b are obtained from cyclocondensation reactions of the pyrazoles 2 and 3, respectively, with phenylhydrazine or hydrazine hydrate, while 6c is formed in

  1 H-吡唑-3-羧酸2或其非常稳定的酰氯3可以通过与醇或N-亲核试剂反应轻松地分别转化为相应的酯或酰胺衍生物4或5 。吡唑并[3,4- d ]哒嗪6a，b分别由吡唑2和3与苯肼或水合肼的环缩合反应制得，而6c由呋喃-2,3-一锅法形成。二酮1和水合肼。