4-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one | 877977-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-methyl-7-nitro-5H-1,4-benzothiazepin-3-one
• CAS: 877977-55-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 238.267
• InChiKey: NQLDZQHNQZZCEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  合成4,5-二氢-1,4-苯并噻唑啉-3（2H）-ones衍生物的新方法

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于通过将N-取代的2-氯-5-硝基苄胺与乙酰巯基乙酰氯和α-乙酰巯基丙酰氯酰化来合成4,5-二氢-1,4-苯并benzo庚因-3（2H）一类衍生物随后除去S-乙酰基保护基并进行分子内亲核取代。已经研究了将4,5-二氢-1,4-苯并噻唑啉-3（2H）-ones氧化为相应的1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0872-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-N-methylmethanamine 在 二甲胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成4,5-二氢-1,4-苯并噻唑啉-3（2H）-ones衍生物的新方法

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于通过将N-取代的2-氯-5-硝基苄胺与乙酰巯基乙酰氯和α-乙酰巯基丙酰氯酰化来合成4,5-二氢-1,4-苯并benzo庚因-3（2H）一类衍生物随后除去S-乙酰基保护基并进行分子内亲核取代。已经研究了将4,5-二氢-1,4-苯并噻唑啉-3（2H）-ones氧化为相应的1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0872-3

文献信息

• New method for the synthesis of 4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-ones derivatives
  作者：T. A. Volovnenko、T. N. Tarasiuk、Yu. M. Volovenko、T. M. Tkachuk

  DOI：10.1007/s10593-011-0872-3

  日期：2011.11

  A new method has been developed for the synthesis of 4,5-dihydro-1,4-benzothazepin-3(2H)ones derivatives by the acylation of N-substituted 2-chloro-5-nitrobenzylamines with acetylmercaptoacetyl chloride and α-acetylmercaptopropionyl chloride with subsequent removal of the S-acetyl protecting group and intramolecular nucleophilic substitution. The oxidation of 4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-ones

  已开发出一种新方法，用于通过将N-取代的2-氯-5-硝基苄胺与乙酰巯基乙酰氯和α-乙酰巯基丙酰氯酰化来合成4,5-二氢-1,4-苯并benzo庚因-3（2H）一类衍生物随后除去S-乙酰基保护基并进行分子内亲核取代。已经研究了将4,5-二氢-1,4-苯并噻唑啉-3（2H）-ones氧化为相应的1,1-二氧化物。