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(+)-cyclooct-2-enol
(+)-cyclooct-2-enol | 112018-77-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-cyclooct-2-enol
英文别名
(1R)-cyclooct-2-en-1-ol
CAS
112018-77-6
化学式
C
8
H
14
O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
UJZBDMYKNUWDPM-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
207.1±19.0 °C(Predicted)
密度:
0.954±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:0f9523e0aa9d1af9954413655bd6b96a
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
环辛-2-烯-1-醇
2-cycloocten-1-ol
3212-75-7
C
8
H
14
O
126.199
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)-cyclooct-2-enol
、
对硝基苯基氯甲酸酯
在
吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 [(1R)-cyclooct-2-en-1-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
参考文献:
名称:
一种Mytoxin A前药及其制备方法和应用
摘要:
本发明涉及一种Mytoxin A前药及其制备方法和应用,所述Mytoxin A前药包括式(Ⅰ)所示的化合物、式(Ⅱ)所示的化合物、式(Ⅲ)所示的化合物或式(Ⅳ)所示的化合物中的任意一种或至少两种的组合。本发明所涉及的Mytoxin A前药相比于原药,能够在空间结构上钝化原药的药物活性位点,能够显著降低其对细胞的毒性,并能够选择性地在癌细胞中被激活。且其制备方法简单,制备得到的产物具备高化学纯度以及较高的收率。
公开号:
CN113354657B
作为产物:
描述:
乙酸乙烯酯
、
环辛-2-烯-1-醇
在
磷脂酶B
作用下, 反应 8.0h, 以40%的产率得到(+)-cyclooct-2-enol
参考文献:
名称:
由对映异构体富集的烯丙醇合成恶唑烷酮及其分子对接和生物学活性的测定。
摘要:
已经开发了通过动力学拆分在不同脂肪酶的酯交换反应中对映化选择性合成功能化环状烯丙基醇的方法。研究了酶和温度活性的影响。通过确定理想的反应条件,可将副产物的形成减至最少。这使得可以以高ee和高收率制备对映体富集的烯丙醇。对映体富集的烯丙醇用于对映体富集的恶唑烷酮合成。使用苯甲酸酯作为离去基团意味着1mol%的钾酸钾是必需的,并且可以98%的高收率获得。测试了对映体富集的恶唑烷酮(8、10和12)对人碳酸酐酶I和II同工酶(hCA I和hCA II),乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制活性,和α-糖苷酶(α-Gly)酶。这些对映体富集的恶唑烷酮衍生物的hCA I的Ki值分别为11.6±2.1-66.4±22.7 nM,hCA II的34.1±6.7-45.2±12.9 nM,AChE的16.5±2.9至35.6±13.9和22.3±6.0 α-糖苷酶为-70.9±9.9 nM。此外,它们对hCA I,hCA
DOI:
10.1016/j.bioorg.2019.102980
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