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7-(tert-butyl-d9)-6-chloro-3-(2,5-difluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 1213670-22-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(tert-butyl-d9)-6-chloro-3-(2,5-difluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
英文别名
6-Chloro-3-(2,5-difluorophenyl)-7-[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine;6-chloro-3-(2,5-difluorophenyl)-7-[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
7-(tert-butyl-d9)-6-chloro-3-(2,5-difluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine化学式
CAS
1213670-22-4
化学式
C15H13ClF2N4
mdl
——
分子量
331.673
InChiKey
GZXWCQOQLLVREN-GQALSZNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-(methyl-d3)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol7-(tert-butyl-d9)-6-chloro-3-(2,5-difluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.25h, 以88%的产率得到7-(tert-butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-(methyl-d3)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE SUBSTITUÉS
    摘要:
    本发明涉及新型取代三唑吡啶并其衍生物及其药用盐。本发明还提供包括本发明化合物的组合物,并且利用这些组合物在治疗通过给予α1-GABA-A受体拮抗剂和/或α2、α3和α5 GABA-A受体激动剂有益治疗的疾病和病况的方法。
    公开号:
    WO2010025407A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氟苯甲酰肼3,6-dichloro-4-(1,1-dimethylethyl-d9)-pyridazine2,5-二氟苯甲酰肼 作用下, 以60的产率得到7-(tert-butyl-d9)-6-chloro-3-(2,5-difluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE SUBSTITUÉS
    摘要:
    本发明涉及新型取代的三唑-吡啶嗪、其衍生物和其药学上可接受的盐。本发明还提供了包括本发明化合物的组合物,并在治疗通过给予α1-GABA-A受体拮抗剂和/或α2、α3和α5 GABA-A受体激动剂有益治疗的疾病和病况的方法中使用这种组合物。
    公开号:
    WO2010025407A1
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文献信息

  • [EN] FORM 2 POLYMORPH OF 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHENYL)-6-((1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)METHOXY)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE<br/>[FR] FORME 2 DE POLYMORPHE DE 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHÉNYL)-6-((1-MÉTHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)MÉTHOXY)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013170242A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The present invention provides the Form 2 crystalline polymorph of 7-(ieri-Butyl-d9)-3- (2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[l,2,4]triazolo[4,3- b]pyridazine. The polymorph disclosed herein is characterized according to one or more of (a) powder X-ray diffraction data ("XRPD"); (b) differential scanning calorimetry ("DSC"); (c) FT- Raman spectrum; (d) FT-IT spectrum; and (e) thermogravimetric analysis (TGA).
    本发明提供了7-(ieri-Butyl-d9)-3-(2,5-二氟苯基)-6-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲氧基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶的Form 2晶态聚合物。本文所披露的聚合物根据(a)粉末X射线衍射数据(“XRPD”);(b)差示扫描量热法(“DSC”);(c)傅里叶变换拉曼光谱(“FT-Raman”);(d)傅里叶变换红外光谱(“FT-IT”);和(e)热重分析(“TGA”)进行表征。
  • [EN] POLYMORPHS OF 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHENYL)-6-((1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)METHOXY)-[1,2,4]TRIAZOLOL[4,3B]PYRIDAZINE<br/>[FR] POLYMORPHES DE 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHÉNYL)-6-((1-MÉTHYL-1 H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)MÉTHOXY)-[1,2,4] TRIAZOLOL[4,3-B] PYRIDAZINE
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013170241A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The present invention provides individual crystalline polymorphs of 7-(tert-Butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-1,2,4- triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine designated Form 1, Form 3 and Form 4. Each polymorph disclosed herein is characterized according to one or more of (a) powder X-ray diffraction data ("XRPD"); (b) differential scanning calorimetry ("DSC"); and (e) thermogravimetric analysis (TGA).
    本发明提供了7-(叔丁基-d9)-3-(2,5-二氟苯基)-6-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲氧基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡嗪的个体结晶多态形式1、形式3和形式4。本文所披露的每个多态形式都根据一个或多个特征进行表征,包括(a)粉末X射线衍射数据(“XRPD”);(b)差示扫描量热法(“DSC”);以及(e)热重分析(TGA)。
  • [EN] FORM 5 POLYMORPH OF 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHENYL)-6((1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)METHOXY)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE<br/>[FR] POLYMORPHE FORME 5 DE 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHÉNYL)6((1-MÉTHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)MÉTHOXY)-[1, 2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013170243A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The present invention provides individual crystalline polymorphs of 7-(tert-Butyl- d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)- [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine designated Form 5. The Form 5 polymorph disclosed herein is characterized according to one or more of (a) powder X-ray diffraction data ("XRPD"); (b) differential scanning calorimetry ("DSC"); (c) FT-Raman spectroscopy; (d) FT-IR spectroscopy; and (e) thermogravimetric analysis (TGA).
    本发明提供了7-(叔丁基-d9)-3-(2,5-二氟苯基)-6-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲氧基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪的个体结晶多形,命名为Form 5。本文所披露的Form 5多形根据以下一项或多项进行表征:(a)粉末X射线衍射数据(“XRPD”);(b)差示扫描量热法(“DSC”);(c)傅里叶变换拉曼光谱;(d)傅里叶变换红外光谱;以及(e)热重分析(TGA)。
  • SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
    申请人:Harbeson Scott
    公开号:US20100056529A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    This invention relates to novel substituted triazolo-pyridazines, their derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an α1-GABA-A receptor antagonist and/or a α2, α3 and α5 GABA-A receptor agonist.
  • FORM 5 POLYMORPH OF 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHENYL)-6-((1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)METHOXY)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE
    申请人:Concert Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20150099753A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    The present invention provides individual crystalline polymorphs of 7-(tert-Butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine designated Form 5. The Form 5 polymorph disclosed herein is characterized according to one or more of (a) powder X-ray diffraction data (“XRPD”); (b) differential scanning calorimetry (“DSC”); (c) FT-Raman spectroscopy; (d) FT-IR spectroscopy; and (e) thermogravimetric analysis (TGA).
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