1,1,2,2-Tetrafluoroheptane-3,5-dione | 59857-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetrafluoroheptane-3,5-dione
• CAS: 59857-68-0
• 化学式: C₇H₈F₄O₂
• 分子量: 200.133
• InChiKey: BQFJJCXUAXAAGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazole 、 1,1,2,2-Tetrafluoroheptane-3,5-dione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到6-ethyl-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-(perfluoroethyl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  氟化吡唑并[3,4-b]吡啶和吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷的简便合成方法

  摘要：

  由5-氨基-1-（2,3-开始ö异亚丙基β- d呋喃核糖基）-1 ħ吡唑，1,3- CCC-，1,3- CNC含氟- dielectrophiles和2,4-获得了6-6-三（三氟甲基）-1,3,5-三嗪，一组氟化的吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶核苷。合成了稳定的4-（多氟烷基）-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-酮的合成途径，这可以被认为是腺苷涉及的假定过渡态的模拟物。脱氨酶活性。 吡唑-吡啶-嘧啶-氟-环化-亲电子芳族取代

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083365

文献信息

• Synthesis of Fluorinated Pyrrolo[2,3-b]pyridine and Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Nucleosides
  作者：Viktor Iaroshenko、Yan Wang、Dmitri Sevenard、Dmitriy Volochnyuk

  DOI：10.1055/s-0029-1216640

  日期：2009.6

  studied. An efficient and convenient synthetical approach to fluorinated pyrrolo[2,3-b]pyridines was developed. The tert-butyl protecting group was successfully removed by treating the pyrrolopyridines or -pyrimidines with 60% sulfuric acid and this was followed by direct glycosylation of the products. pyrrole - amine - fluorine - pyridine - annulation - electrophilic aromatic substitution

  为了合成新型ADAs（腺苷脱氨酶）和IMPDH（肌苷5'-单磷酸脱氢酶）抑制剂，5-氨基-1-叔丁基-1- H-吡咯-3-腈与氟化的1,3-反应研究了双亲电子试剂。开发了一种高效简便的氟化吡咯并[2,3- b ]吡啶的合成方法。的叔通过处理吡咯并吡啶或-pyrimidines用60％硫酸成功删除丁基保护基团并且在这之后由产物直接糖基化。 吡咯-胺-氟-吡啶-环化-亲电取代
• Facile Synthesis of Fluorinated Pyrrolo[2,3-b]pyridines
  作者：Ulrich Groth、Viktor Iaroshenko、Yan Wang、Thomas Wesch

  DOI：10.1055/s-0028-1087530

  日期：2009.2

  inhibitors the reaction of 5-amino-1-tert-butyl-1H-pyrrolo-3-carbonitrile with fluorinated 1,3-biselectrophiles was studied. An efficient and convenient synthetical approach to obtain fluorinated pyrrolo[2,3-b]pyridines was developed. tert-Butyl protecting group was successfully cleaved by treating of synthesized pyrrolo­pyridines with concentrated sulfuric acid.

  为了合成新型 ADA（腺苷脱氨酶）和 IMPDH（肌苷 5'-单磷酸脱氢酶）抑制剂，5-氨基-1-叔丁基-1H-吡咯并-3-甲腈与氟化 1,3-双亲电子试剂的反应是学习了。开发了一种高效便捷的合成方法来获得氟化吡咯并[2,3-b]吡啶。通过用浓硫酸处理合成的吡咯并吡啶，成功地裂解了叔丁基保护基团。
• Pashkevich; Khomutov; Sevenard, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1144 - 1149
  作者：Pashkevich、Khomutov、Sevenard

  DOI：——

  日期：——
• Vilsmeier-Haack reaction for polyfluorinated ?-dicarbonyl compounds
  作者：K. I. Pashkevich、M. B. Bobrov、V. I. Saloutin、M. N. Rudaya

  DOI：10.1007/bf00961110

  日期：1988.8
• PASHKEVICH, K. I.;BOBROV, M. B.;SALOUTIN, V. I.;RUDAYA, M. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 8, 1811-1815
  作者：PASHKEVICH, K. I.、BOBROV, M. B.、SALOUTIN, V. I.、RUDAYA, M. N.

  DOI：——

  日期：——