1,1-dimethylethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1398752-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1398752-17-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: SUMWLBYNJRBKEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,3-bis(1,1-dimethylethyl) 1-(2-propen-1-yl) 1,2,3-pyrazolidinetricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到1,1-dimethylethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 甲苯 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 、 三氟乙酸 在 氮气 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 1,1-dimethylethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以to yield the desired product 1,1-dimethylethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate (9.7 g, 81% yield) as yellow oil的产率得到1,1-dimethylethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US20130345120A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
  申请人：[en]ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024044098A2

  公开（公告）日：2024-02-29

  This disclosure provides compounds, compositions, and methods to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1s-mediated disorders.
• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20130345120A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US08901119B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。