1-methyl-1,6-dihydro-3H-furo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-3-one | 160207-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1,6-dihydro-3H-furo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-3-one
• 英文别名: 3-methyl-4-oxa-7,10-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1,6,8,11,13,15-hexaen-5-one
• CAS: 160207-29-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: INCRQPXXCBPLIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲基氯 、 1-methyl-1,6-dihydro-3H-furo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-3-one 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以33%的产率得到6-(2,5-dichlorobenzyl)-1-methyl-1,6-dihydro-3H-furo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide antagonists of GLP-1 receptor and methods of use

  摘要：

  非肽类化合物作为肠道激素胰高血糖素样肽1（GLP-1）的拮抗剂，具有一个9H-b-咔啉中心基团。这些化合物具有有利的物理、化学和生物特性，能够抑制GLP-1肽与GLP-1受体的结合，或者阻止受体通过结合的GLP-1而被激活。该发明还涉及一种抑制GLP-1与GLP-1受体结合的方法，以及一种抑制GLP-1受体激活的方法。还描述了用于制备非肽类GLP-1受体拮抗剂的中间体化合物。

  公开号：

  US06469021B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-ethenyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-methyl-1,6-dihydro-3H-furo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成途径到4-氨基-3-羧基-β-咔啉衍生物：偶然形成的新型呋喃并[3,4-c]-β-咔啉-2-酮对苯并二氮杂receptor受体显示高亲和力。

  摘要：

  描述了第一4-氨基-3-羧基-β-咔啉衍生物（35）的合成。该合成基于4-乙烯基-β-咔啉-3-羧酰胺17的臭氧分解，以产生4-醛20和高锰酸钾将后者氧化成4-羧酸34，然后进行DPPA-促进的库尔修斯重排。在这些转化过程中，形成了许多在C-10位取代基不同的呋喃[3,4-c] -beta-carbolin-2-ones。尽管这些β-咔啉内酯（15,25,26,33）通常在体外对中型苯二氮杂receptor受体表现出良好的亲和力（IC50在10-50 nM范围内），但一种化合物29显示出极高的结合亲和力（ IC50 = 0.2 nM）。在电生理和行为研究中显示化合物29可作为苯并二氮杂receptor受体拮抗剂。化合物29异常高的结合亲和力证实了以下假设：苯并二氮杂receptor受体优先识别s-顺式构型的3-羧基-β-咔啉的C-3羰基功能（即与吡啶基在同一侧的羰基氧氮）。

  DOI：

  10.1021/jm00001a024

文献信息

• NON-PEPTIDE ANTAGONISTS OF GLP-1 RECEPTOR AND METHODS OF USE
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1137413A2

  公开（公告）日：2001-10-04
• EP1137413A4
  申请人：——

  公开号：EP1137413A4

  公开（公告）日：2002-06-26
• US6469021B1
  申请人：——

  公开号：US6469021B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• [EN] NON-PEPTIDE ANTAGONISTS OF GLP-1 RECEPTOR AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES NON PEPTIDIQUES DU RECEPTEUR GLP-1 ET TECHNIQUES D'UTILISATION
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2000033839A1

  公开（公告）日：2000-06-15

  Non-peptide compounds that act as antagonists of the intestinal hormone glucagon-like peptide 1 (GLP-1) have a 9H-β-carboline central motif. The compounds exhibit advantageous physical, chemical and biological properties and inhibit GLP-1 peptide binding to the GLP-1 receptor and/or prevent activation of the receptor by bound GLP-1. The invention further relates to a method of inhibiting the binding of GLP-1 to the GLP-1 receptor and a method of inhibiting the activation of the GLP-1 receptor. Intermediate compounds useful for making non-peptide GLP-1 receptor antagonists are also described.
• Synthetic Routes to 4-Amino-3-carboxy-.beta.-carboline Derivatives: Incidental Formation of Novel Furo[3,4-c]-.beta.-carbolin-2-ones Displaying High Affinities for the Benzodiazepine Receptor
  作者：Gilbert Dorey、Laurent Dubois、Lia Prdo Prado de Carvalho、Pierre Potier、Robert H. Dodd

  DOI：10.1021/jm00001a024

  日期：1995.1

  26,33) generally displayed good affinities for the central type benzodiazepine receptor in vitro (IC50's in the 10-50 nM range), one compound, 29, demonstrated an exceptionally high binding affinity (IC50 = 0.2 nM). Compound 29 was shown in electrophysiological and behavioral studies to act as a benzodiazepine receptor antagonist. The unusually high binding affinity of compound 29 corroborates the

  描述了第一4-氨基-3-羧基-β-咔啉衍生物（35）的合成。该合成基于4-乙烯基-β-咔啉-3-羧酰胺17的臭氧分解，以产生4-醛20和高锰酸钾将后者氧化成4-羧酸34，然后进行DPPA-促进的库尔修斯重排。在这些转化过程中，形成了许多在C-10位取代基不同的呋喃[3,4-c] -beta-carbolin-2-ones。尽管这些β-咔啉内酯（15,25,26,33）通常在体外对中型苯二氮杂receptor受体表现出良好的亲和力（IC50在10-50 nM范围内），但一种化合物29显示出极高的结合亲和力（ IC50 = 0.2 nM）。在电生理和行为研究中显示化合物29可作为苯并二氮杂receptor受体拮抗剂。化合物29异常高的结合亲和力证实了以下假设：苯并二氮杂receptor受体优先识别s-顺式构型的3-羧基-β-咔啉的C-3羰基功能（即与吡啶基在同一侧的羰基氧氮）。