(2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-formylethyl>-N-<(2E,6E)-(4R,8R,9R)-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadien-1-yl>pyrrolidine | 144735-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-formylethyl>-N-<(2E,6E)-(4R,8R,9R)-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadien-1-yl>pyrrolidine
• 英文别名: (2S)-2-[(R)-1-(benzyloxy)-1-formylethyl]-N-[(2E,6E)-(4R,8R,9R)-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadien-1-yl]pyrrolidine；(2R)-2-[(2S)-1-[(2E,4R,6E)-2-iodo-4-methyl-7-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]octa-2,6-dienyl]pyrrolidin-2-yl]-2-phenylmethoxypropanal
• CAS: 144735-52-4
• 化学式: C₂₉H₄₂INO₄
• 分子量: 595.561
• InChiKey: QMNCPWIZZJOKRD-GORBQLPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-formylethyl>-N-<(2E,6E)-(4R,8R,9R)-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadien-1-yl>pyrrolidine 在 chromium dichloride 、 盐酸 、 氨 、 lithium 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.58h， 生成 (+)-allopumiliotoxin 339A
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5E)-(3R,7R,8R)-1,1-dibromo-7,8-(isopropylidenedioxy)-3,6-dimethyl-1,5-nonadiene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-formylethyl>-N-<(2E,6E)-(4R,8R,9R)-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadien-1-yl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of (+)-allopumiliotoxin 339A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00052a081