4-nitrobenzyl ((benzyloxy)carbonyl)glycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucinate | 75244-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl ((benzyloxy)carbonyl)glycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucinate
• 英文别名: benzyloxycarbonylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine p-nitrobenzyl ester
• CAS: 75244-05-2
• 化学式: C₃₄H₃₉N₅O₉
• 分子量: 661.712
• InChiKey: QSJKVINKHZUXTD-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  195.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl ((benzyloxy)carbonyl)glycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucinate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.83h， 以93.8%的产率得到glycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine p-nitrobenzyl ester hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Mincev, Stoyan; Derdowska, Izabela; Kupryszewski, Gotfryd, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 3, p. 443 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-leucine p-nitrobenzyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 97.66h， 生成 4-nitrobenzyl ((benzyloxy)carbonyl)glycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  Mincev, Stoyan; Derdowska, Izabela; Kupryszewski, Gotfryd, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 3, p. 443 - 452

  摘要：

  DOI：