benzyloxycarbonylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine p-nitrobenzyl ester | 75244-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyloxycarbonylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine p-nitrobenzyl ester
• 英文别名: benzyloxycarbonylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine p-nitrobenzyl ester
• CAS: 75244-03-0
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₈
• 分子量: 604.66
• InChiKey: SROONQYKIWKGLK-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  165.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine p-nitrobenzyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 97.66h， 生成 4-nitrobenzyl glycyl-L-phenylalanyl-L-leucinate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Mincev, Stoyan; Derdowska, Izabela; Kupryszewski, Gotfryd, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 3, p. 443 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 114.83h， 生成 benzyloxycarbonylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine p-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mincev, Stoyan; Derdowska, Izabela; Kupryszewski, Gotfryd, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 3, p. 443 - 452

  摘要：

  DOI：