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10-hydroxy-9-methoxyoctadecanoyl azide | 1224635-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-hydroxy-9-methoxyoctadecanoyl azide
英文别名
10-Hydroxy-9-methoxyoctadecanoyl azide
10-hydroxy-9-methoxyoctadecanoyl azide化学式
CAS
1224635-75-9
化学式
C19H37N3O3
mdl
——
分子量
355.521
InChiKey
ZFKZVKWJJVWTES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过AB型自缩合反应方法,以油酸和蓖麻油酸为可再生资源合成生物基聚氨酯
    摘要:
    首次使用AB型自缩聚方法合成了油酸甲酯(得自葵花籽油)和蓖麻油酸(得自蓖麻油)的聚氨酯。在目前的工作中,三种新颖的AB型单体,即10-羟基-9-甲氧基十八碳烯基叠氮化物/ 9-羟基-10-甲氧基十八碳烯基叠氮化物(HMODAz),12-羟基-9-顺式-十八碳烯基叠氮化物(HODEAz)的混合物)和甲基-N -11-羟基-9-顺式使用简单的反应步骤,由油酸甲酯和蓖麻油酸合成了氨基甲酸十六烷酯(MHHDC)。其中,HMODAz和HODEAz单体是通过酰基叠氮基和羟基AB型自缩聚而聚合的,而MHHDC单体是通过AB型自缩聚经氨基甲酸酯反应聚合的。在有和没有催化剂的情况下,在各种温度(50、60、80和110°C)下进行酰基叠氮基和羟基的自缩合反应。使用HMODAz在80°C且无催化剂的条件下进行的FTIR聚合研究表明,在开始的15-30分钟内原位形成了中间异氰酸酯基,进一步,摩尔质量增加,如SE
    DOI:
    10.1021/bm100233v
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