2-diethoxyphosphinyl-3-ethoxycarbonyl cyclopentanone | 129144-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2-diethoxyphosphinyl-3-ethoxycarbonyl cyclopentanone
• 英文别名: Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 129144-59-8
• 化学式: C₁₂H₂₁O₆P
• 分子量: 292.269
• InChiKey: OQLGHOMKPNWAIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diethoxyphosphinyl-3-ethoxycarbonyl cyclopentanone 在 聚合甲醛 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α-methylene-β-ethoxycarbonyl cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  A short large scale synthesis of (±) sarkomycin esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70702-7
• 作为产物：
  描述：

  5-O-tert-butyl 1-O-ethyl 2-(diethoxyphosphorylmethyl)pentanedioate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-diethoxyphosphinyl-3-ethoxycarbonyl cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  A short large scale synthesis of (±) sarkomycin esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70702-7

文献信息

• Synthesis of α-Alkylidene-β-Ethoxycarbonyl Cyclopentanones and -γ-Butyrolactones
  作者：Beji、Besbes、Amri

  DOI：10.1080/00397910008086954

  日期：2000.11

  Synthesis of (E,Z)-alpha-Alkylidene-beta-ethoxycarbonyl cyclopentanones 5 and(E,Z)-alpha-alkylidene-gamma-butyrolactones 7 by condensing phosphonates 3 or 6 with a variety of aldehydes in the presence of aqueous potassium carbonate (6-10M) as base is reported.
• AMRI, HASSEN;RAMBAUD, MONIQUE;VILLIERAS, JEAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7381-7382
  作者：AMRI, HASSEN、RAMBAUD, MONIQUE、VILLIERAS, JEAN

  DOI：——

  日期：——