Ethyl α--2-oxo-1-azetidineacetate | 70875-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Ethyl α--2-oxo-1-azetidineacetate
• 英文别名: (4-benzyloxy-phenyl)-(2-oxo-azetidin-1-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl-α--2-oxo-1-azetidinacetat；ethyl 2-(2-oxoazetidin-1-yl)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)acetate
• CAS: 70875-48-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: UZVIGZPCUABYHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl α--2-oxo-1-azetidineacetate 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 对甲苯磺酰叠氮 、 正己烷 、 二异丙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 9.0h， 生成 Diethyl 3-Azido-α--2-oxo-1-azetidinemalonate
  参考文献：
  名称：

  Application of new .beta.-lactam syntheses to the preparation of (.+-.)-3-aminonocardicinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a002
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-Hydroxyphenyl)glycine Ethyl Ester 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 苯甲醛 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 Ethyl α--2-oxo-1-azetidineacetate
  参考文献：
  名称：

  Application of new .beta.-lactam syntheses to the preparation of (.+-.)-3-aminonocardicinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a002

文献信息

• Preparation of .beta.-lactams from azetidine-2-carboxylic acids and esters
  作者：Harry H. Wasserman、Bruce H. Lipshutz、Alan W. Tremper、James S. Wu

  DOI：10.1021/jo00328a001

  日期：1981.7
• WASSERMAN H. H.; LIPSHUTZ B. H.; TREMPER A. W.; WU J. S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 15, 2991-2999
  作者：WASSERMAN H. H.、 LIPSHUTZ B. H.、 TREMPER A. W.、 WU J. S.

  DOI：——

  日期：——
• WASSERMAN H. H.; HLASTA D. J.; TREMPER A. W.; WU J. S., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 6, 549-552
  作者：WASSERMAN H. H.、 HLASTA D. J.、 TREMPER A. W.、 WU J. S.

  DOI：——

  日期：——