6-Benzyloxy-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophen-3-yl 4-(Methoxycarbonyl)-3-(methyl)phenyl Ketone | 215587-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Benzyloxy-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophen-3-yl 4-(Methoxycarbonyl)-3-(methyl)phenyl Ketone
• 英文别名: 6-benzyloxy-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl 4-(methoxycarbonyl)-3-(methyl)phenyl ketone；Methyl 2-methyl-4-[6-phenylmethoxy-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-benzothiophene-3-carbonyl]benzoate
• CAS: 215587-48-7
• 化学式: C₃₇H₃₅NO₅S
• 分子量: 605.755
• InChiKey: CTMBUCNJHCVGDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyloxy-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophen-3-yl 4-(Methoxycarbonyl)-3-(methyl)phenyl Ketone 在 二异丁基氢化铝 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到6-Benzyloxy-3-[4-(hydroxymethyl)-3-(methyl)benzyl]-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06350774B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-benzyloxy-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzol[b]thiophen-3-yl 4-bromo-3-(methyl)phenyl ketone 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到6-Benzyloxy-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophen-3-yl 4-(Methoxycarbonyl)-3-(methyl)phenyl Ketone
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06350774B1

文献信息

• ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0980366B1

  公开（公告）日：2004-06-09
• US6271227B1
  申请人：——

  公开号：US6271227B1

  公开（公告）日：2001-08-07
• US6350774B1
  申请人：——

  公开号：US6350774B1

  公开（公告）日：2002-02-26