N-Phenyl-D-ribopyranosylamin | 10396-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Phenyl-D-ribopyranosylamin
• CAS: 10396-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: KDWDKNMYEVXZLV-QHPFDFDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.95
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-D-ribopyranosylamin 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 反应 1.5h， 生成 N-(2,3,4-tri-O-acetyl-α,β-D-ribopyranosyl)isatine
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of indirubin N-glycosides (red sugars)

  摘要：

  The first indirubin N-glycosides were prepared by reaction,of isatine N-glycosides with indoxyl acetate under basic conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.024
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃核糖 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Phenyl-D-ribopyranosylamin
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of indirubin N-glycosides (red sugars)

  摘要：

  The first indirubin N-glycosides were prepared by reaction,of isatine N-glycosides with indoxyl acetate under basic conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.024

文献信息

• Reactions of glycosylamines with diphenylphosphine oxide and ethyl and phenyl phenylphosphinates
  作者：A. A. Bobrikova、M. P. Koroteev、A. I. Stash、V. K. Bel’skii、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1134/s1070428008080071

  日期：2008.8

  A novel procedure has been proposed for the synthesis of chiral alpha-aminophosphoryl compounds from glycosylamines and PH compounds (diphenylphosphine oxide and ethyl and phenyl phenylphosphonates) under mild conditions. The reaction is accompanied by dehydration of the carbohydrate moiety in unprotected monosaccharides to form furan ring.