tert-butyl 3-(2,3-dihydro-1'H-spiro[indene-1,4'-piperidin]-1'-yl)propanoate | 574741-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2,3-dihydro-1'H-spiro[indene-1,4'-piperidin]-1'-yl)propanoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-ylpropanoate
• CAS: 574741-18-7
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₂
• 分子量: 315.456
• InChiKey: RJWBOBOAFFGWGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2,3-dihydro-1'H-spiro[indene-1,4'-piperidin]-1'-yl)propanoate 、 溴甲苯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-benzyl-3-(2,3-dihydro-1'H-spiro[indene-1,4'-piperidin]-1'-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA ARYL OR HETEROARYL METHYL BETA PIPERIDINO PROPANAMIDE COMPOUNDS AS ORL1-RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSES ALPHA-ARYLE OU HETEROARYLE METHYLE BETA PIPERIDINO PROPANAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR ORL1

  摘要：

  公开号：

  WO2005092858A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢螺(茚-1,4-哌啶) 、 丙烯酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到tert-butyl 3-(2,3-dihydro-1'H-spiro[indene-1,4'-piperidin]-1'-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA ARYL OR HETEROARYL METHYL BETA PIPERIDINO PROPANAMIDE COMPOUNDS AS ORL1-RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSES ALPHA-ARYLE OU HETEROARYLE METHYLE BETA PIPERIDINO PROPANAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR ORL1

  摘要：

  公开号：

  WO2005092858A3

文献信息

• Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanoic acid compounds as ORL1-receptor antagonists
  申请人：Hashizume Yoshinobu

  公开号：US20050277659A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  This invention provides the compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; R 3 represents an aryl group having from 6 to 10 ring atoms or the like; X represents an oxygen atom, or the like; Y represents an oxygen atom or the like; and n represents an integer 0, 1 or 2. These compounds have ORL 1 -receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐，其中R1和R2分别独立地表示氢原子或类似物；R3表示具有6至10个环原子或类似物的芳基基团；X表示氧原子或类似物；Y表示氧原子或类似物；n表示整数0、1或2。这些化合物具有ORL1受体拮抗活性；因此，它们可用于治疗疾病或病症，例如疼痛，各种中枢神经系统疾病等。
• Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanamide compounds as orl1-receptor antagonists
  申请人：Hashizume Yoshinobu

  公开号：US20070197500A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention provides the compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; R 3 represents a hydrogen atom, or the like; R 4 represents a hydrogen atom or the like; (formula II) represents one of the following or the like; R 5 represents an aryl group having from 6 to 10 ring atoms or the like; X represents an oxygen atom, or the like; Y represents an oxygen atom or the like and n represents an integer 0, 1 or 2. These compounds have ORL1-receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  本发明提供了以下化合物的公式(I)、其药学上可接受的酯或其药学上可接受的盐，其中R1和R2独立地表示氢原子或类似物；R3表示氢原子或类似物；R4表示氢原子或类似物；(公式II)代表以下之一或类似物；R5表示具有6至10个环原子的芳基基团或类似物；X表示氧原子或类似物；Y表示氧原子或类似物，n表示整数0、1或2。这些化合物具有ORL1受体拮抗活性；因此，它们对于治疗疾病或症状，如疼痛、各种中枢神经系统疾病等非常有用。
• ALPHA ARYL OR HETEROARYL METHYL BETA PIPERIDINO PROPANAMIDE COMPOUNDS AS ORL1-RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Pfizer Japan, Inc.

  公开号：EP1732893A2

  公开（公告）日：2006-12-20
• ALPHA ARYL OR HETEROARYL METHYL BETA PIPERIDINO PROPANOIC ACID COMPOUNDS AS ORL1-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1732928A2

  公开（公告）日：2006-12-20
• US7279486B2
  申请人：——

  公开号：US7279486B2

  公开（公告）日：2007-10-09