4-(3,5-difluoro-4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yloxy)cyclohexyl methanesulfonate | 1361391-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-difluoro-4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yloxy)cyclohexyl methanesulfonate
• 英文别名: 4-(3,5-Difluoro-4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yloxy)cyclohexyl methanesulfonate；[4-[2,6-difluoro-4-(4-methylsulfonylphenyl)phenoxy]cyclohexyl] methanesulfonate
• CAS: 1361391-87-8
• 化学式: C₂₀H₂₂F₂O₆S₂
• 分子量: 460.52
• InChiKey: RPBOKAZVAPNGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-difluoro-4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yloxy)cyclohexyl methanesulfonate 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 N-(4-(3,5-difluoro-4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yloxy)cyclohexyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE ANALOGUES AS GPR119 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一系列含有替代基的环己烷类似物，这些类似物是 GPR119 激动剂，旨在治疗由 GPR119 介导的代谢性疾病，包括I型和II型糖尿病。糖尿病是对人类健康构成日益增加的威胁，导致各种并发症（失明、肾衰竭、神经病变、心脏病发作、中风等）。最近发现，激活在胰岛素β细胞中高表达的 GPR119 会导致葡萄糖依赖性胰岛素分泌和 GLP-1 释放。许多制药公司目前正在开发 GPR119 激动剂，我们在此披露了替代的 GPR119 激动剂。我们的发明描述了具有结构式（I）的 GPR119 激动剂，结构式（I）的药学上可接受的盐或溶剂，结构式（I）的异构体或前药，以及结构式（I）与其他抗糖尿病药物（如 DPP-IV 抑制剂和/或胰岛素增敏剂）的联合治疗。

  公开号：

  US20120053180A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 4-(3,5-difluoro-4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yloxy)cyclohexyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE ANALOGUES AS GPR119 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一系列含有替代基的环己烷类似物，这些类似物是 GPR119 激动剂，旨在治疗由 GPR119 介导的代谢性疾病，包括I型和II型糖尿病。糖尿病是对人类健康构成日益增加的威胁，导致各种并发症（失明、肾衰竭、神经病变、心脏病发作、中风等）。最近发现，激活在胰岛素β细胞中高表达的 GPR119 会导致葡萄糖依赖性胰岛素分泌和 GLP-1 释放。许多制药公司目前正在开发 GPR119 激动剂，我们在此披露了替代的 GPR119 激动剂。我们的发明描述了具有结构式（I）的 GPR119 激动剂，结构式（I）的药学上可接受的盐或溶剂，结构式（I）的异构体或前药，以及结构式（I）与其他抗糖尿病药物（如 DPP-IV 抑制剂和/或胰岛素增敏剂）的联合治疗。

  公开号：

  US20120053180A1