3b,4,6,7-tetrahydro-4,7-dioxo-5H,9H-pyrazino<2,1-c>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine | 122485-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3b,4,6,7-tetrahydro-4,7-dioxo-5H,9H-pyrazino<2,1-c>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 3b,4,6,7-tetrahydro-4,7-dioxo-5H,9H-pyrazino[2,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine；12,13-Dihydro-9H,11H-pyrazino(2,1-c)pyrrolo(1,2-a)(1,4)benzodiazepine-11,14(14aH)-dione；2,9,12-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),3,5,14,16-pentaene-8,11-dione
• CAS: 122485-08-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: DDBPGQPSHSXTIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3b,4,6,7-tetrahydro-4,7-dioxo-5H,9H-pyrazino<2,1-c>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3b,4,6,7-tetrahydro-5-methyl-5H,9H-pyrazino<2,1-c>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  3b，4,6,7-Tetrahydro-5h，9h-pyrazino [2,1-c] phyrolo [1,2-a] [1,4]苯二氮卓的合成，苯二氮卓是潜在的中枢神经系统药物的重要前体

  摘要：

  通往3b，4,6,7-四氢-4H，9H-吡嗪并[2,1-c]吡咯并[1,2-a] [1,4]苯二氮卓的两条替代途径，这是合成潜在的抗抑郁药的有用中间体代理，描述。尽管遵循概念上不同的合成方法，但这两种方法均以简单且有利可图的方式生成了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80106-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminomethylphenyl)-1H-pyrroloe hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3b,4,6,7-tetrahydro-4,7-dioxo-5H,9H-pyrazino<2,1-c>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  3b，4,6,7-Tetrahydro-5h，9h-pyrazino [2,1-c] phyrolo [1,2-a] [1,4]苯二氮卓的合成，苯二氮卓是潜在的中枢神经系统药物的重要前体

  摘要：

  通往3b，4,6,7-四氢-4H，9H-吡嗪并[2,1-c]吡咯并[1,2-a] [1,4]苯二氮卓的两条替代途径，这是合成潜在的抗抑郁药的有用中间体代理，描述。尽管遵循概念上不同的合成方法，但这两种方法均以简单且有利可图的方式生成了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80106-x

文献信息

• MASSA, SILVIO;MAI, ANTONELLO;ARTICO, MARINO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2763-2772
  作者：MASSA, SILVIO、MAI, ANTONELLO、ARTICO, MARINO

  DOI：——

  日期：——