1-(2-aminomethylphenyl)-1H-pyrroloe hydrochloride | 33265-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-aminomethylphenyl)-1H-pyrroloe hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-aminomethylphenyl)-1H-pyrrole hydrochloride；2-pyrrol-1-yl-benzylamine; hydrochloride；1-[2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methanamine hydrochloride；(2-pyrrol-1-ylphenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 33265-72-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 208.691
• InChiKey: MGXXKEBNCQUOAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminomethylphenyl)-1H-pyrroloe hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 顺丁烯二酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 5'-t-butoxycarbonyl-5',6'-dihydro-2,6-dioxo-1-phenylspiropyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine>
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂-4,4-二乙酸二乙酯，一种有用的合成子，可用于合成具有药理作用的新型多环氮系统

  摘要：

  该报告描述了两个氮四环系统的衍生物的合成，分别为9 H，11 H-嘧啶[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂和螺[哌啶-4，通过使用5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ] [的二乙酯] 4'-[4 H ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]-苯并二氮杂] 1,4]苯并二氮杂-4,4-二乙酸作为合成子。由1-（2-氨基甲基苯基）-1的缩合获得该化合物ħ-吡咯与1,3-丙酮二羧酸二乙酯在酸性介质中的作用。在金属钠存在下，在沸腾的乙醚中用苯基异氰酸酯处理吡咯并苯并二氮杂卓4,4-二乙酸酯或相关的4-甲基-4-乙酸酯，即可得到嘧啶并吡咯并苯并二氮杂卓衍生物。12,13-dihydro-11,13-dioxo-12-phenyl-9 H，11 H -pyrimido [4,3- c ] pyrrolo [1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂，的结构当5,6-二氢-4

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300409
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-aminomethylphenyl)-1H-pyrroloe hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZO-DIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗真菌5,6-二氢-4H-吡咯并-[1,2-a][1,4]苯二氮杂环和6H-吡咯并[1,2-a][1,4]苯二氮杂环，其取代有Formula (I)中的杂环衍生物的R1、R2、R3、R4和Het的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物主要对抗皮肤真菌和全身真菌感染有效。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  US20140045827A1

文献信息

• Syntheses of 3b,4,6,7-Tetrahydro-5h,9h-pyrazino [2,1-c] phyrolo[1,2-a] [1,4] benzodiazepine, a valuable precursor of potential central nervous system agents
  作者：Silvio Massa、Antonello Mai、Marino Artico、Federico Corelli、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80106-x

  日期：1989.1

  Two alternative routes to 3b,4,6,7-tetrahydro-4H,9H-pyrazino [2,1-c] pyrrolo [1,2-a][1,4] benzodiazepine, a useful intermediate for the synthesis of potential antidepressant agents, are described. Though following conceptually different synthetic approaches, both procedures lead to the title compound in a simple and profitable way.

  通往3b，4,6,7-四氢-4H，9H-吡嗪并[2,1-c]吡咯并[1,2-a] [1,4]苯二氮卓的两条替代途径，这是合成潜在的抗抑郁药的有用中间体代理，描述。尽管遵循概念上不同的合成方法，但这两种方法均以简单且有利可图的方式生成了标题化合物。
• [EN] NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZO- DIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVELLES 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINES ET 6H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINES SUBSTITUÉES PAR DES DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIFONGIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012150305A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention is concerned with novel antifungal 5,6-dihydro-4H-pyrrolo- [1,2-a][1,4]benzodiazepines and 6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines substituted with heterocyclic derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are active mainly against dermatophytes and systemic fungal infections. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及一种新型抗真菌5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-a][1,4]苯二氮杂环和6H-吡咯并[1,2-a][1,4]苯二氮杂环，其被杂环衍生物取代的化合物，其化学结构如下所示（I）式，其中R1、R2、R3、R4和Het在权利要求中定义了含义。根据本发明的化合物主要对皮肤真菌和全身真菌感染具有活性。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将这些化合物作为活性成分的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• Synthesis of 4-amino-substituted but-2-en-4-olides
  作者：M. V. Mavrov、L. D. Konyushkin、N. I. Simirskaya、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-006-0201-7

  日期：2005.12

  Previously unknown 4-amino derivatives of spiro-annelated Δ2-butenolide were synthesized by the addition of various amines at the activated triple bond of 4-hydroxy-2-alkynoic esters.

  先前未知的螺合Δ2-丁烯内酯的4-氨基衍生物通过在4-羟基-2-炔烃酸酯的活性三键处加入各种胺类合成。
• Massa; Artico; Mai, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 12, p. 1265 - 1281
  作者：Massa、Artico、Mai、Corelli、Pantaleoni、Giorgi、Ottaviani、Cagnotto

  DOI：——

  日期：——
• Raines,S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 711 - 716
  作者：Raines,S. et al.

  DOI：——

  日期：——