2-[(1H-indol-3-ylacetyl)oxy]hyrazinecarbothioamide | 153595-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1H-indol-3-ylacetyl)oxy]hyrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-(3-indolylacetyl)thiosemicarbazide；indol-3-thiosemicarbazide；2-(1H-indol-3-ylacetyl)hydrazinecarbothioamide；[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]thiourea
• CAS: 153595-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄OS
• 分子量: 248.308
• InChiKey: VHRRKRDKLBQRDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1H-indol-3-ylacetyl)oxy]hyrazinecarbothioamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 2-amino-5-(3'-indolylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Kelarev, V. I.; Karakhanov, R. A.; Gasanov, S. Sh., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 2.2, p. 323 - 329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙酸 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(1H-indol-3-ylacetyl)oxy]hyrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Rajak, Harish; Behera, Chinmay Kumar; Pawar, Rajesh Singh, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 5, p. 503 - 510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Important Properties of Sulfur–Bonded Organoboron (III) Complexes with Biologically Potent Ligands
  作者：R. V. Singh、Mukesh Kumar Biyala、Nighat Fahmi

  DOI：10.1080/104265090509225

  日期：2005.2

  Abstract Important properties of sulfur/oxygen and nitrogen bonded organoboron (III) complexes with biologically potent ligands viz., semicarbazone, thiosemicarbazone, and dithiocarbazate having the donor groups ONX and NS have been studied. The unimolar and bimolar reactions of phenylboronic acid with monobasic bidentate and dibasic tridentate ligands result in the formation of colored solids which

  摘要 已经研究了硫/氧和氮键合的有机硼 (III) 配合物与生物有效配体的重要性质，即氨基脲、氨基硫脲和具有供体基团 ONX 和 NS 的二硫代氨基甲酸酯。苯基硼酸与一元二齿和二元三齿配体的单摩尔和双摩尔反应导致形成有色固体，其特征在于元素分析、分子量测定和电导测量。UV、IR 和 NMR（ 1 H、 13 C 和 11 B）光谱研究表明所得配合物具有四配位几何结构。已经筛选了配体及其复合物的杀真菌和杀菌活性，结果表明它们表现出显着的抗微生物特性。
• THIADIAZOLE DERIVATIVES, INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100120669A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to substituted thiadiazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代噻二唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• Archana; Rani, Preeti; Bajaj, Kiran, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 5, p. 301 - 306
  作者：Archana、Rani, Preeti、Bajaj, Kiran、Srivastava, Virendra Kishore、Chandra, Ramesh、Kumar, Ashok

  DOI：——

  日期：——
• Biologically active indolylmethyl-1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles, 4H--1,3,4-triazoles and 1,2,4-triazines
  作者：U Misra、A Hitkari、AK Saxena、S Gurtu、K Shanker

  DOI：10.1016/0223-5234(96)89559-6

  日期：1996.1
• Sharma, Shalabh; Srivastava, Virendra Kishor; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 12, p. 2647 - 2654
  作者：Sharma, Shalabh、Srivastava, Virendra Kishor、Kumar, Ashok

  DOI：——

  日期：——