2-amino-5-(3'-indolylmethyl)-1,3,4-oxadiazole | 153595-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(3'-indolylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-((1H-indol-3-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine；5-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 153595-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: RDBKKUAWHAHIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(3'-indolylmethyl)-1,3,4-oxadiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-N-[5-(1H-indol-3-ylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Shalabh; Srivastava, Virendra Kishor; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 12, p. 2647 - 2654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙酰肼 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 2-amino-5-(3'-indolylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Kelarev, V. I.; Karakhanov, R. A.; Gasanov, S. Sh., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 2.2, p. 323 - 329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Studies of Thiazolidinone and Azetidinone Derivatives from Indole Moiety
  作者：Sachin Saini

  DOI：10.1055/a-0809-5098

  日期：2019.8

  2-Amino-5-(3'-indolomethylene)-1, 3 , 4 - oxadiazole (3): undergoes facile condensation with various aromatic aldehydes to gave 2-substitiuted arylidenylamino-5-(3'- indolomethylene) - 1, 3 , 4 - oxadiazole (4-8): . Cyclocondensation of (4-8): with thioglycolic acid and triethylamine yielded 3-[5'-(3"- indolomethylene)- 1', 3', 4'- oxadiazol-2'-yl]- 2- (substituted aryl)-4- thiazolidinones (9-13):

  2-氨基-5-（3'-吲哚亚甲基）-1，3，4-恶二唑（3）：与各种芳族醛进行轻度缩合，得到2-取代的芳基亚胺基氨基-5-（3'-吲哚亚甲基）-1，3 ，4-恶二唑（4-8）：。（4-8）：与巯基乙酸和三乙胺的环缩合得到3- [5'-（3“-吲哚亚甲基）-1'，3'，4'-恶二唑-2'-基] -2-（取代的芳基） -4-噻唑烷酮（9-13）：和1- [5'-（3“-吲哚亚甲基）-1'，3'，4'-恶二唑-2'-基] -4-（取代的芳基）-2-氮杂环丁酮（14-18）：。这些化合物的结构是根据分析和光谱数据确定的。评价新合成的化合物的抗惊厥活性和急性毒性。
• Archana; Rani, Preeti; Bajaj, Kiran, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 5, p. 301 - 306
  作者：Archana、Rani, Preeti、Bajaj, Kiran、Srivastava, Virendra Kishore、Chandra, Ramesh、Kumar, Ashok

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, Shalabh; Srivastava, Virendra Kishore; Kumar, Ashok, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 1, p. 44 - 52
  作者：Sharma, Shalabh、Srivastava, Virendra Kishore、Kumar, Ashok

  DOI：——

  日期：——
• Kelarev, V. I.; Karakhanov, R. A.; Gasanov, S. Sh., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 2.2, p. 323 - 329
  作者：Kelarev, V. I.、Karakhanov, R. A.、Gasanov, S. Sh.、Morozova, G. V.、Kuatbekova, K. P.

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, Shalabh; Srivastava, Virendra Kishor; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 12, p. 2647 - 2654
  作者：Sharma, Shalabh、Srivastava, Virendra Kishor、Kumar, Ashok

  DOI：——

  日期：——