Methyl 2-methoxy-6-methylnicotinate | 126084-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-methoxy-6-methylnicotinate
• 英文别名: 2-methoxy-6-methyl-nicotinic acid methyl ester；methyl 2-methoxy-6-methyl-nicotinate；methyl 2-methoxy-6-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 126084-11-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: ZPRQXQNPWCCUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-methoxy-6-methylnicotinate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 70.25h， 生成 N-(1-((1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CFMS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，并且在治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛方面是有用的。

  公开号：

  WO2011079076A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基烟酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到Methyl 2-methoxy-6-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16525

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CONDENSED AZAHETEROARYL COMPOUNDS HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY AGAINST TUBERCULOSIS BACTERIA<br/>[FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROARYLES CONDENSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE CONTRE LES BACTÉRIES DE LA TUBERCULOSE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2019239382A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Present invention relates to novel compound of general formula (I), their enantiomers, their diastereomers, their pharmaceutically accepted salts, or pro-drugs thereof, which are useful for the treatment of bacterial infection. The compounds of general formula (I) exhibit DprE1 enzyme inhibitory activity.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，它们的对映体、非对映体、药学上可接受的盐或其前药，适用于治疗细菌感染。一般式（I）的化合物表现出DprE1酶抑制活性。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR INHIBER CHK1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012064548A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention provides an aminopyrazole compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits Chk1 and is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，或其药用可接受的盐，能抑制Chk1并且在癌症治疗中有用。
• A Novel Photochemical Reaction of 2-Alkoxynicotinates to Cage-Type Photodimers
  作者：Masami Sakamoto、Tadao Yagi、Shohei Fujita、Takashi Mino、Takashi Karatsu、Tsutomu Fujita

  DOI：10.1021/jo016315u

  日期：2002.3.1

  the structure of which was established by X-ray single-crystal analysis. The maximum quantum yield was 8.0 x 10(-)(2) when a 5.0 M (almost neat) solution was used. Photolysis of phenyl 2-methoxynicotinate promoted photo-Fries rearrangement to give 1,3- and 1,5-rearranged products. Excimer emission of methyl 2-methoxynicotinate was observed at 77 K.

  辐照2-烷氧基烟酸烷基酯的苯溶液可得到高产率的笼型光二聚体，其结构通过X射线单晶分析确定。当使用5.0 M（几乎纯净）溶液时，最大量子产率为8.0 x 10（-）（2）。2-甲氧基烟酸酯苯基的光解促进了光-弗里斯重排，得到1，3-和1，5-重排的产物。在77 K下观察到2-甲氧基烟酸甲酯的准分子发射。
• Substituted N-(1H-Indazol-4-yl)Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Carboxamide Compounds as cFMS Inhibitors
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20120258952A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。
• Compounds Useful for Inhibiting Chk1
  申请人：Joseph Sajan

  公开号：US20130190262A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention provides an aminopyrazole compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits Chk1 and is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物或其药学上可接受的盐，该化合物抑制Chk1并且在癌症治疗中有用。