摘要:
复杂的聚酮化合物(+)-discodermolide(一种有希望的海绵状抗癌剂)的新颖的全合成方法,以24个线性步骤(共35个步骤)完成了7.8%的总收率。第二代方法设计为仅依靠底物控制来引入所需的立体化学,而无需使用所有手性试剂或助剂。常见的1,2-抗-2,3- -syn立体三元组存在于以下三个亚基中:醛9(C 1 -C 5),酯40(C 9 -C 16)和醛13(C 17 -C 24)),是通过乙酮15和甲醛的硼介导的醛醇缩合反应建立的,然后通过羟基直接还原得到1,3-二醇14。备选地,在该醛醇缩合反应中,将替代醛22用于甲醛,从而导致β-羟基醛20作为共同的结构单元,对应于二茂铁立体异构体。关键片段的结合是通过在Felkin-Anh控制下酯40和醛13的锂介导的抗羟醛缩合反应实现的,以提供(16 S,17 S)加合物51和烯酮10之间的硼介导的羟醛缩合反应。和醛9,利用前所未有的远程1