9-Tert-butyl-3,4,5-triphenyl-4lambda4-selena-3,5-diazatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),7(11),8-triene-2,6-dione | 1338369-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-Tert-butyl-3,4,5-triphenyl-4lambda4-selena-3,5-diazatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),7(11),8-triene-2,6-dione
• 英文别名: 9-tert-butyl-3,4,5-triphenyl-4λ4-selena-3,5-diazatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),7(11),8-triene-2,6-dione
• CAS: 1338369-99-5
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₂Se
• 分子量: 525.509
• InChiKey: ZFSQYAZVBXZYRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid dimethyl ester 在 萘 、 水 、 双氧水 、 sodium 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 9-Tert-butyl-3,4,5-triphenyl-4lambda4-selena-3,5-diazatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),7(11),8-triene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of pincer type bicyclic diacyloxy- and diazaselenuranes

  摘要：

  报告了一类新的钳型双环二乙氧基和重氮硒脲的合成和结构特征。2- 溴-5-叔丁基间苯二甲酸二甲酯 (28) 与苯硒酸钠反应生成相应的单硒化物，即 5-叔丁基-2-（苯基硒酰）间苯二甲酸二甲酯 (29)。用 LiAlH4 还原 29，可得到 5-叔丁基-2-（苯基硒基）-1,3-亚苯基二甲醇 31。29 或其水解衍生物 5-叔丁基-2-(苯基硒基)间苯二甲酸（30）与 H2O2 发生氧化反应，生成双环二乙氧基硒脲 (25)。利用 DCC 偶联反应将 30 与苯胺反应，可得到 5-叔丁基-N1,N3-二苯基-2-（苯基硒基）间苯二甲酰胺（38）。38 与 H2O2 反应生成相应的双环重氮硒脲 (27) 维生素硒氧化物中间体 39。化合物 25、27、29 和 31 通过单晶 X 射线晶体学进行了表征。利用实验和计算研究对钳型双环缩醛脲的结构方面进行了调查，并与相关体系进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c1dt10862j