1-(3-Chloropropyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)imidazole | 165806-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-Chloropropyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)imidazole
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)imidazole；4-[3-(3-Chloropropyl)-5-(4-fluorophenyl)imidazol-4-yl]pyridine
• CAS: 165806-10-0
• 化学式: C₁₇H₁₅ClFN₃
• 分子量: 315.778
• InChiKey: ASURDJICBXIBQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Chloropropyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)imidazole 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以100%的产率得到1-(3-Azidopropyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Formamide intermediates for the preparation of tri-substituted imidazole compounds with multiple therapeutic properties

  摘要：

  这项发明涉及一类新型的甲酰胺化合物及其制备方法，可用于制备具有多种治疗性能的三取代咪唑。

  公开号：

  EP1227091A3
• 作为产物：
  描述：

  pyridine-4-carboxaldehyde (3-chloropropyl)imine 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以38%的产率得到1-(3-Chloropropyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Formamide intermediates for the preparation of tri-substituted imidazole compounds with multiple therapeutic properties

  摘要：

  这项发明涉及一类新型的甲酰胺化合物及其制备方法，可用于制备具有多种治疗性能的三取代咪唑。

  公开号：

  EP1227091A3

文献信息

• Pyridyl imidazole compounds and compositions
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05670527A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  Novel 1, 4, 5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  1, 4, 5-取代咪唑化合物及其在治疗中作为细胞因子抑制剂使用的组合物。
• Formamide intermediates for the preparation of tri-substituted imidazole compounds with multiple therapeutic properties
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1227091A3

  公开（公告）日：2002-08-07

  The invention relates to a novel group of formamide compounds and a process for their preparation, useful in the preparation of tri-substituted imadazoles having multiple therapeutic properties.

  这项发明涉及一类新型的甲酰胺化合物及其制备方法，可用于制备具有多种治疗性能的三取代咪唑。
• Compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05593992A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  1,4,5-取代咪唑化合物及其在治疗中作为细胞因子抑制剂使用的组合物。
• Isonitrile intermediates for the preparation of tri-substituted imidazole compounds with multiple therapeutic properties
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1227092A3

  公开（公告）日：2002-08-07

  The invention relates to a novel group of isonitrile compounds and a process for their preparation, useful in the preparation of tri-substituted imadazoles having multiple therapeutic properties.

  这项发明涉及一类新型异腈化合物及其制备方法，可用于制备具有多种治疗性能的三取代咪唑。
• Novel compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020188122A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Novel 1, 4, 5- substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  小说1、4、5-取代咪唑化合物和组合物，用于作为细胞因子抑制剂的治疗。